Ce găsiţi în acest prospect:1.
Reacții adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse: - în cazuri frecvente au fost observate: durere locală la locul injectării oboseală dureri de cap tulburări gastro-intestinale (dureri abdominale, diaree, greaţă, vărsături) dureri musculare sau articulare febră moderată- în cazuri mai puțin frecvente au fost observate: roșeață la locul injectării- în cazuri rare au fost observate: o creştere uşoară şi reversibilă a enzimelor ficatului (transaminaze) apari.
Se recomandă să se administreze o doză de rapel 6 -18 luni mai târziu.
Mod de administrareVaccinul trebuie injectat intramuscular în regiunea deltoidiană.
A se agita înainte de administrare până la obţinerea unei suspensii omogene.
Dacă s-a uitat să vi se administreze o doză de AVAXIM:Medicul dumneavoastră va decide când se va administra doza lipsă.4.
Cum să vi se administreze AvaximDozeDoza recomandată este de 0,5 ml pentru fiecare administrare.
Schema de vaccinare include o doză de VACCIN pentru primo-vaccinare.
Prin urmare, spuneți-i doctorului sau asistentei medicale dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați leșinat la o injectare anterioară.
AVAXIM împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Răspunsul imunologic poate fi diminuat în cazul unui tratament imunosupresor.
Acest VACCIN poate fi administrat, în două locuri diferite, cu vaccinuri uzuale utilizate pentru doza de rapel în timpul celui de-al doilea an de viaţă, exemplu diferite vaccinuri care conţin una sau mai multe valenţe: difterie, tetanos, Pertussis (acelular sau celular), Haemophilus influenzae tip b şi poliomielitic inactivat sau oral.
Sarcina şi alăptareaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest VACCIN nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât cu avizul medicului dumneavoastră.
Acest VACCIN poate fi utilizat în timpul alăptării.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorEste improbabil ca acest VACCIN să inducă un efect asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Conţine formaldehidă.3.
Leșinul poate apărea (cel mai adesea la adolescenți) după, sau chiar înainte, de orice injectare cu ac.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze AvaximNu trebuie să vi se administreze Avaxim- copilul dumneavoastră este alergic la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi, la neomicină sau polisorbat sau a prezentat o reacţie alergică după o administrare anterioară a vaccinului. - copilul dumneavoastră suferă de o boală febrilă, o boală acută sau o boală cronică în fază evolutivă (este de preferat să se amâne vaccinarea).
Atenționări și precauțiiÎnainte să vi se administreze Avaxim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.-În cazul în care copilul dumneavoastră este imunodeprimat.
Acest VACCIN nu trebuie niciodată administrat intravascular şi nici intradermic.
Acest VACCIN este recomandat pentru prevenirea infecţiei provocate de virusul HEPATITIC A la copii începând cu vârsta de 12 luni până la 15 ani inclusiv. 2.
Ce este AVAXIM şi pentru ce se utilizeazăAVAXIM 80 U PEDIATRIC este o suspensie injectabilă în seringă preumplută (0,5 ml).
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Cum se păstrează Avaxim6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum să vi se administreze Avaxim4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Avaxim3.
Ce este AVAXIM şi pentru ce se utilizează2.
Ce găsiţi în acest prospect:1
