Ce găsiţi în acest prospect:1. dacă aveţi diabet zaharat şi vi s-a recomandat efectuarea unor teste de determinare a corpilor cetonici în urină, medicul dumneavoastră va avea în vedere că DEPAKINE poate determina rezultate fals pozi.
Dacă vă apar astfel de gânduri, în orice moment al tratamentului, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. dacă DEPAKINE SIROP este luat de către copilul dumneavoastră cu vârsta sub 3 ani, în acelaşi timp cu un alt medicament antiepileptic, sau în cazul în care copilul are o altă boală neurologică, metabolică sau o formă severă de epilepsie copilul dumneavoastră nu trebuie să ia DEPAKINE SIROP împreună cu acid acetilsalicilic, în special dacă are vârsta sub 3 ani dacă aveţi lupus eritematos sistemic (o boală rară) dacă sunteţi suspectat că suferiţi de orice fel de tulburări metabolice, în particular tulburări datorate deficitului enzimatic ereditar, cum este tulburarea ciclului ureei, deoarece există riscul de creştere a valorilor concentraţiei amoniacului în sânge dacă aveţi probleme ale funcţiei rinichilor, medicul dumneavoastră va putea dori să vă supravegheze concentraţia valproatului în sânge sau să vă modifice doza dacă creşteţi în greutate, datorită faptului că puteţi avea poftă de mâncare crescută un număr mic de persoane tratate cu medicamente antiepileptice, cum este valproatul de sodiu/acidul valproic, au avut gânduri de autovătămare sau de sinucidere.
DEPAKINE SIROP poate afecta ficatul (şi rar pancreasul) la un număr foarte mic de pacienţi.
Atenţionări şi precauţiiÎnainte să luaţi DEPAKINE sirop, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră dezvoltaţi o boală neaşteptată, în special în primele şase luni de tratament şi mai ales, dacă apar vărsături repetate, oboseală marcată, durere abdominală, somnolenţă, slăbiciune, pierderea poftei de mâncare, durere în partea superioară a stomacului, greaţă, icter (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor), umflarea picioarelor, înrăutăţirea epilepsiei sau o stare generală de rău, TREBUIE SĂ SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ IMEDIAT. dacă aveţi o tulburare metabolică cunoscută, cum este tulburarea ciclului ureei.
Dacă credeţi că oricare dintre situaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră sau nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua DEPAKINE sirop. dacă aveţi o boală genetică care determină o modificare la nivel mitocondrial (de exemplu, sindromul Alpers-Huttenlocher). dacă aveţi porfirie hepatică (o boală metabolică foarte rară, caracterizată prin excreţia crescută a anumitor pigmenţi în sânge). dacă aveţi hepatită sau o boală activă a ficatului. dacă dumneavoastră (sau oricare dintre rudele apropiate) aţi avut hepatită severă, în special dacă a fost determinată de medicamente.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DEPAKINE siropNu luaţi DEPAKINE sirop dacă sunteţi alergic la valproatul de sodiu (substanţa activă din DEPAKINE sirop) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). 2.
Mecanismul de acţiune nu este bine cunoscut, dar se presupune că DEPAKINE previne sau inhibă impulsurile din creier care declanşează convulsiile.
Convulsiile se pot repeta pe parcursul unei anumite perioade din viaţa unei persoane.
Ea este expresia unei funcţionări anormale, acute şi tranzitorii, a activităţii electrice a creierului şi se manifestă prin convulsii.
Ce este DEPAKINE SIROP şi pentru ce se utilizeazăDEPAKINE SIROP aparţine unei clase de medicamente numite antiepileptice.
Epilepsia este o boală neurologică.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Cum se păstrează DEPAKINE sirop6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum să luaţi DEPAKINE sirop4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi DEPAKINE sirop3.
Ce este DEPAKINE SIROP şi pentru ce se utilizează2.
Ce găsiţi în acest prospect:1
