Ce găsiţi în acest prospect:1.
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Enap-HL 10 mg/12,5 mg”.Înaintea unei interv. - aliskiren.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Atenţionări şi precauţiiÎnainte să luaţi Enap-HL, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului- dacă aveţi tensiune arterială scăzută şi dezechilibru al apei şi electroliţilor;- dacă faceţi tratament pentru o boală de rinichi;- dacă faceţi hemodializă;- dacă aţi facut recent un transpant de rinichi;- dacă faceţi tratament pentru diabet zaharat;- dacă faceţi tratament pentru o boală de ficat;- dacă faceţi tratament pentru gută;- dacă faceţi tratament pentru o boală severă a ţesutului conjunctiv (lupus eritematos);- dacă aveţi leziuni ale valvelor inimii sau orice altă boală a inimii;- dacă luaţi medicamente care cresc cantitatea de urină (diuretice);- dacă aţi avut recent vărsături sau diaree excesivă;- dacă ştiţi că aţi putea avea niele crescute de acid uric în sânge;- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide;- dacă luaţi litiu, utilizat în tratamentul unor boli psihice.- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, ENAP H, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat. - dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. ”Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”). (Este bine să evitaţi Enap-HL 10 mg/12,5 mg şi în perioada de început a sarcinii - vezi pct.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enap-HL 10 mg/12,5 mgNu luaţi Enap-HL 10 mg/12,5 mg- dacă sunteţi alergic la maleat de enalapril, hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă aţi mai avut în trecut o reacţie alergică, cu mâncărimi, blande, respiraţie şuierătoare sau umflarea mâinilor, feţei, buzelor, gurii, gâtului sau pleoapelor (angioedem) după utilizarea unor medicamente similare; - dacă suferiţi de edem angioneurotic ereditar sau edem angioneurotic de orice altă cauză necunoscută;- dacă sunteţi alergic la sulfonamide (întrebaţi medicul dacă nu ştiţi ce sunt sulfonamidele);- dacă aveţi afectare severă a funcţiei rinichilor sau ficatului;- dacă aveţi îngustarea arterelor care duc sângele la rinichi;- dacă aveţi retenţie urinară;- dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină. 2.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Enap-HL 10 mg/12,5 mg, deoarece aveţi o afecţiune numită hipertensiune arterială, adică aveţi valori crescute ale tensiunii arteriale.
Acţiunea de scădere a tensiunii arteriale a asocierii de enalapril şi hidroclorotiazidă este mai puternică decât acţiunea fiecărui medicament luat separat.
Acest medicament creşte excreţia de urină, astfel scăzând tensiunea arterială.
Hidroclorotiazida aparţine grupului de medicamente care cresc excreţia de urină (diuretice).
Ce este Enap-HL 10 mg/12,5 mg şi pentru ce se utilizeazăEnap-HL 10 mg/12,5 mg este utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale.
Enalaprilul aparţine grupului inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (IECA) , ce acţionează prin creşterea diametrului vaselor de sânge, ceea ce determină scăderea tensiunii arteriale şi creşterea aportului de sânge şi oxigen la inimă şi alte organe.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Cum se păstrează Enap-HL 10 mg/12,5 mg6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum să luaţi Enap-HL 10 mg/12,5 mg4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enap-HL 10 mg/12,5 mg3.
Ce este Enap-HL 10 mg/12,5 mg şi pentru ce se utilizează2.
Ce găsiţi în acest prospect:1
