Prospect: Link ANM Compozitie Fiecare comprimat filmat conţine 200 mg ibuprofen, 30 mg clorhidrat de pseudoefedrină şi excipienţi: lactoză super tab spray-dried, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, Opadry II Blue.
Medicamentul nu se recomandă în caz de.
In caz de tahicardie, extrasistole sau greaţă se întrerupe tratamentul.
In cazul apariţiei tulburărilor de vedere, administrarea de ibuprofen trebuie întreruptă şi se recomandă efectuarea unui control oftalmologie.
Studii clinice şi date epidemiologice din literatură au demonstrat că administrarea ibuprofenului, în special în doze mărite (2400 mg zilnic) şi tratamentul pe termen lung poate fi asociat cu o creştere mică a riscului apariţiei evenimentelor arteriale (cum ar fi infarctul miocardic sau atac cerebral). în cazul vărsăturilor cu sânge, a scaunelor cu sânge sau negre, administrarea trebuie întreruptă.
Ibuprofenul poate cauza sângerări gastrice.
Cel mai mare risc de apariţie a acestor reacţii pare să fie la începutul tratamentului, apărând în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament Administrarea Ibusinus trebuie întreruptă la primul semn de apariţie a erupţiei cutanate tranzitorii cutanate, leziunilor mucoase sau orice alt semn de hipersensibilitate.
Ibuprofenul poate cauza reacţii alergice severe în special la persoanele alergice la acid acetilsalicilic, inclusiv iritaţii ale pielii, urticarie şi nu va fi folosit la pacienţii la care alte antiinflamatoare nesteroidiene au produs astfel de reacţii, în foarte rare cazuri, în asociere cu tratamentul cu AINS, au fost raportate reacţii cutanate severe, unele fatale, inclusiv dermatita exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliza toxică epidermică.
Precauţii Ibusinus poate precipita apariţia bronhospasmului la pacienţii suferind de astm bronşic sau la cei cu antecedente de astrnbronşic sau afecţiuni alergice.
Ibusinus nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 15 ani, ia care sunt necesare alte forme farmaceutice cu concentraţii mai mici.
Ibusinus nu va fi administrat la femeile gravide şi la cele care alăptează.
De asemenea, Ibusinus nu se administrează ta pacienţii cu: • tahiaritmii; • hipertensiune arterială severă; •feocromocitom; • diabet zaharat; •glaucom cu unghi închis; • hipertrofie de prostată; • hipertiroidism.
Ibuprofenul nu trebuie administrat înainte sau după operaţiile pe inimă.
Ibuprofen nu va fi administrat pacienţilor cu următoarele afecţiuni prezente sau în antecedente: • ulcer gastric sau duodenal în evoluţie; • tulburări inflamatorii gastro-intestinale; • lupus eritematos diseminat sau alte colagenoze; • hemoragii gastro-intestinale; • hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii active; • boli hematologice; • insuficienţă hepatică severă; • insuficienţă renală severă; • insuficienţă cardiacă decompensată.
Contraindicaţii • pacienţi cu hipersensibilitate la substanţele active (ibuprofen, pseudoefedrină) sau la oricare dintre excipienţi; • pacienţi cu hipersensibilitate cunoscută (rinită, crize de astm bronşic, urticarie, polipi nazali şi edem angioneurotic) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); • pacienţi aflaţi în tratament cu un inhibitor de monoaminoxidază (IMAO) sau timp de 14 zile după oprirea tratamentului cu IMAO.
Se recomandă în tratamentul sinuzitelor, rinosinuzitelor, afecţiunilor respiratorii şi în tratamentul simptomatic al gripei.
Prin cele două substanţe active—ibuprofen şi clorhidrat de pseudoefedrină, determină decongestionarea naso-sinusală şi ameliorarea simptomatologiei din cadrul sinuzitelorşi afecţiunilor respiratorii.
Indicaţii terapeutice Ibusinus este indicat ca antiinflamator, analgezic, antipiretic şi decongestionant pentru căile respiratorii superioare şi sinusuri.
Grupa farmacoterapeutică Decongestive nazale de uz sistemic, simpatomimetice, pseudoefedrină în combinaţii.
Prospect: Link ANM Compozitie Fiecare comprimat filmat conţine 200 mg ibuprofen, 30 mg clorhidrat de pseudoefedrină şi excipienţi: lactoză super tab spray-dried, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, Opadry II Blue
