IndicațiiContracepţie.
Decizia de a prescrie MARVELON 21 trebuie să ia în considerare factorii de risc actuali fiecărei femei, în special cei pentru tromboembolism venos (TEV) şi nivelul de risc de apariţie a TEV în cazul administrării MARVELON 21 comparativ cu cel al altor CHC (vezi pct.
Cu toate acestea, dacă a avut loc deja contactul sexual, trebuie exclusă prezenţa unei sarcini înainte de a începe efectiv utilizarea de CHC sau femeia trebuie să aştepte prima sa menstruaţie.
Abordarea terapeutică în cazul comprimatelor omiseDacă utilizatoarea a întârziat cu mai puţi.
Dacă utilizarea începe mai târziu, femeii trebuie să i se recomande utilizarea suplimentară a unei metode de tip barieră în primele 7 zile de utilizare. 4.6.
Femeilor trebuie să li se recomande să înceapă utilizarea comprimatelor în zilele 21-28 după naştere sau după un avort de al doilea trimestru.
Dacă face astfel, nu mai are nevoie de măsuri contraceptive suplimentare.
După naştere sau avort de al doilea trimestruPentru femeile care alăptează a se vedea pct. În cazul utilizării de inel vaginal sau plasture transdermic, femeia trebuie să înceapă utilizarea de MARVELON 21 de preferat, în ziua îndepărtării, dar cel mai târziu în momentul în care ar fi fost timpul pentru o nouă aplicare.
Dacă femeia a folosit o metodă contraceptivă continuă şi corectă şi dacă este absolut sigură că nu este gravidă, poate schimba contraceptivul hormonal în orice zi a ciclului.
Perioada în care nu foloseşte niciun contraceptiv hormonal, nu trebuie să depăşească perioada de timp recomandată.
Este posibil ca nu toate metodele contraceptive (plasture transdermic, inel vaginal) să fie comercializate în ţările din UE.
Trecerea de la o metodă pe bază doar de progestogen (minicomprimat, soluţie injectabilă, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin cu eliberare de progestogen(DIU)Femeia poate trece în orice zi de la minicomprimat (de la un implant sau de la DIU în ziua îndepărtării sale, de la o formă injectabilă la momentul în care ar fi trebuit făcută următoarea injecţie) dar în toate aceste cazuri, trebuie să i se recomande utilizarea suplimentară a unei metode de tip barieră, în primele 7 zile de utilizare a comprimatelor.
După avortul de prim trimestruFemeia poate începe imediat utilizarea.
Se poate începe şi în zilele 2-5 dar se recomandă utilizarea în plus a unei metode de tip barieră în timpul primului ciclu menstrual, pentru primele 7 zile de utilizare a comprimatelor.
Trecerea de la un contraceptiv hormonal combinat (contraceptiv oral combinat (COC), inel vaginal sau plasture transdermic)Femeia trebuie să înceapă utilizarea MARVELON 21 de preferat în ziua după ultimul comprimat activ (ultimul comprimat care conţine substanţele active) din CHC său anterior, dar cel mai târziu în ziua următoare după intervalul obişnuit fără comprimate sau cu placebo din tratamentul său anterior cu CHC.
Cum să utilizați MARVELON 21Comprimatele trebuie luate în fiecare zi, în ordinea recomandată pe blister, aproximativ la aceeaşi oră, cu lichid în cantitatea necesară.
Cum să inițiați administrarea MARVELON 21Fără utilizare anterioară de contraceptive hormonale (în ultima lună)Utilizarea comprimatelor trebuie să înceapă în ziua 1 a ciclului natural al femeii (adică prima zi a sângerării menstruale.
Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare Administrare orală.
De regulă, aceasta începe în ziua 2-3 după ce a fost administrat ultimul comprimat și este posibil să nu înceteze înainte de începerea următorului blister.
Copii și adolescențiSiguranța și eficacitatea desogestrelului la adolescente cu vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Fiecare dintre blisterele următoare va fi început după un interval de timp de 7 zile în care nu se administrează comprimate, perioadă în care apare, de obicei, o sângerare de întrerupere. 4.3 şi 4.4).
DozajDozeTrebuie administrat câte un comprimat în fiecare zi, timp de 21 de zile consecutive.
IndicațiiContracepţie.
Decizia de a prescrie MARVELON 21 trebuie să ia în considerare factorii de risc actuali fiecărei femei, în special cei pentru tromboembolism venos (TEV) şi nivelul de risc de apariţie a TEV în cazul administrării MARVELON 21 comparativ cu cel al altor CHC (vezi pct
