CompozitieNIMVASTID este un medicament care contine substanta activa rivastigmina.
Pentru lista completa a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Exelon, a se consulta prospectul..
In general, cele mai frecvente efecte secundare (observate la mai mult de 1 pacient din 10) includ greata (starea de rau) si varsaturile, in special in faza de crestere a dozei de Exelon.
Reactii adverseTipurile de efecte secundare observate la administrarea Exelon depind de tipul de dementa tratat si de forma sub care este utilizat medicamentul: capsule, solutie orala sau plasturi transdermici.
Medicamentul nu trebuie administrat pacientilor cu afectiuni hepatice grave.
ContraindicatiiExelon nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate (alergie) la rivastigmina, alti derivati carbamati sau la oricare alt ingredient care intra in compozitia medicamentului.
Prin blocarea acestor enzime, NIMVASTID permite cresterea concentratiei de acetilcolina in creier, ajutand astfel la reducerea simptomelor dementei Alzheimer si ale dementei asociate bolii parkinson.
Rivastigmina actioneaza prin blocarea enzimelor care descompun acetilcolina: acetilcolinesteraza si butirilcolinesteraza.
In cazul pacientilor cu dementa alzheimer sau dementa asociata bolii parkinson, anumite celule nervoase din creier mor, ceea ce determina valori scazute ale neurotransmitatorului acetilcolina (o substanta chimica care permite comunicarea intre celulele nervoase).
Actiune terapeuticaSubstanta activa din Nimvastid, rivastigmina, este un medicament impotriva dementei.
Pentru obtinerea beneficiului terapeutic maxim, trebuie administrata cea mai mare doza tolerata, dar aceasta doza nu trebuie sa depaseasca 6 mg de doua ori pe zi.
In cazul pacientilor care tolereaza doza, ea poate fi crescuta cu cate 1,5 mg cel mult o data la doua saptamani, pana se ajunge la o doza regulata de 3 pana la 6 mg de doua ori pe zi.
Doza initiala pentru NIMVASTID este de 1,5 mg de doua ori pe zi.
Comprimatele orodispersabile de NIMVASTID se pun pe limba, unde se dizolva rapid in saliva, inainte de a fi inghitite.
Capsulele trebuie inghitite intregi.
NIMVASTID trebuie administrat de doua ori pe zi, impreuna cu micul dejun si cu cina.
Tratamentul trebuie continuat atat timp cat medicamentul prezinta un beneficiu terapeutic, dar doza poate fi redusa sau tratamentul poate fi intrerupt in cazul in care pacientul prezinta efecte secundare.
Tratamentul trebuie initiat doar daca exista un insotitor care va monitoriza cu regularitate utilizarea NIMVASTID de catre pacient.
AdministrareTratamentul cu NIMVASTID trebuie initiat si supravegheat de un medic cu experienta in diagnosticarea si tratarea bolii Alzheimer sau a dementei la pacientii cu boala Parkinson.
Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.
Se utilizeaza, de asemenea, pentru tratarea formelor usoare pana la moderat severe ale dementei la pacientii cu boala parkinson.
IndicatiiNIMVASTID se utilizeaza pentru tratarea pacientilor cu forme usoare pana la moderat severe ale dementei alzheimer, o boala progresiva a creierului care afecteaza treptat memoria, capacitatea intelectuala si comportamentul.
Pentru mai multe informatii despre medicamentele generice, a se vedea documentul de intrebari si raspunsuri disponibil aici.
Aceasta inseamna ca NIMVASTID este similar cu un „medicament de referinta” deja autorizat in Uniunea Europeana (UE), denumit Exelon.
NIMVASTID este un „medicament generic”.
Comprimatele orodispersabile sunt comprimate care se dizolva in gura.
Este disponibil sub forma de capsule (de culoare galbena: 1,5 mg; portocalie: 3 mg, rosu brun: 4,5 mg si rosu brun cu portocaliu: 6 mg), precum si sub forma de comprimate orodispersabile de culoare alba (1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg si 6 mg).
CompozitieNIMVASTID este un medicament care contine substanta activa rivastigmina
