Ce găsiţi în acest prospect:1.
Această situaţie apare în cazul unorvirusuri necunoscute, sau nou apărute sau a altor tipuri de infecţii.
Nu s-au raportat infecţii virale ca urmare a utilizării de albumină obţinută prin procese stabilite conform specificaţiilor Farmacopeei Europene .
Se recomandă insistent ca de fiecare dată când vi se administrează o doză de Albumină UmanăBAXALTA să fie notate numărul şi seria medicamentului pentru a se păstra o înregistrare a seriilor utilizate.
Albumină Umană BAXALTA împreună cu alte medicamente● Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente● Nu se cunosc complicaţii specifice în cazul administrării de albumină umană concomitent cu alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitateaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţion. În ciuda acestor măsuri, atunci când sunt administrate medicamente obţinute din sânge uman sau plasmă, posibilitatea de transmitere a infecţiei nu poate fi exclusă în totalitate.
De asemenea, producătorii acestor medicamente includ, în prelucrarea sângelui şi a plasmei etape care pot inactiva sau îndepărta virusurile.
Aceste etape includ selecţionarea atentă a donatorilor de sânge şi plasmă, pentru a se asigura faptul că sunt excluse acele persoane cu risc de a fi purtătorii unor boli infecţioase, testarea fiecărei donări şi a rezervelor de plasmă pentru posibilele contaminări virale/microbiene.
Dacă se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale, deoarece perfuzia trebuie oprită şi poate fi necesară începerea tratamentului pentru şoc.● dacă aveţi:- insuficienţă cardiacă decompensată- tensiune arterială mare- varice esofagiene (umflare a venelor de la nivelul esofagului)- edem pulmonar (lichid în plămâni)- tendinţă la sângerare spontană- anemie severă (deficit de celule roşii în sânge)- absenţă a formării urinei.
Dacă credeţi că oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, informaţi-vă medicul, pentru ca acesta să ia precauţiile adecvate.
Când medicamentele sunt produse din sânge uman sau plasmă, sunt parcurse anumite etape în scopul de a împiedica transmiterea infecţiilor la pacienţi.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Albumină Umană BaxaltaNu trebuie să vi se administreze Albumină Umană Baxalta- dacă sunteţi alergic la ALBUMINA umană sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţiiÎnainte să vi se administreze Albumină Umană Baxalta, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.● dacă credeţi că aveţi o reacţie alergică în timpul tratamentului, însoţită de dificultăţi la respiraţie , senzaţie de leşin sau alte simptome.
Alegerea albuminei, în locul altui înlocuitor artificial, precum şi a dozei necesare va depinde de starea clinică a fiecărui pacient în parte.2.
Este obţinut din sânge uman recoltat de la donatori de sânge.
Un flacon a 50 ml conţine albumină umană 10 g.
Un flacon a 100 ml conţine albumină umană 20 g.
ALBUMINA umană se utilizează pentru refacerea şi menţinerea volumului plasmatic la pacienţii care au pierdut sânge sau lichide în cazul unor anumite condiţii medicale.
Ce este ALBUMINA Umană Baxter şi pentru ce se utilizeazăAlbumină Umană BAXALTA conţine o proteină denumită albumină, care se găseşte în componenta lichidă a sângelui (în plasmă) şi aparţine grupului de medicamente denumite “substituenţi de plasmă şi fracţiuni proteice plasmatice”.
Conţinutul ambalajului si alte informaţii1.
Cum se păstrează Albumină Umană Baxalta6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum se administrează ALBUMINA Umană Baxalta4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze ALBUMINA Umană Baxalta3.
Ce este Albumină Umană BAXALTA şi pentru ce se utilizează2.
Ce găsiţi în acest prospect:1
