Ce găsiţi în acest prospect:1.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa a.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În rare cazuri, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii alergice (de exemplu erupţii pe piele, senzaţie de căldură, febră, şoc).
Dozele mari pot determina afecțiuni la nivelul stomacului.
Raportarea reacţiilor adverseDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Până în prezent nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi ActoveginNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În absenţa recomandărilor medicale, doza recomandată este de 200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (1-2 drajeuri Actovegin), administrate oral, înaintea mesei, cu un pahar cu apă.
Doza maximă recomandată este de 1200 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel (6 drajeuri Actovegin).
ACTOVEGIN poate fi administrat o perioadă de 4-6 săptămâni.
Dacă utilizaţi mai mult ACTOVEGIN decât trebuieDacă aţi luat în mod accidental mai mult ACTOVEGIN decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau secţiei de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.
Cum să utilizaţi ActoveginLuaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Sarcina, alăptarea şi fertilitateaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În timpul sarcinii ACTOVEGIN va fi administrat numai la indicaţiile medicului.
ACTOVEGIN poate fi administrat in timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorACTOVEGIN nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
ACTOVEGIN conţine zahăr.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. 3.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ActoveginNu utilizaţi Actovegin:- dacă sunteţi alergic la hemoderivat deproteinizat din sânge sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţiiÎnainte să utilizaţi Actovegin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă există contraindicaţii sau apar reacţii adverse, trebuie informat medicul.
De asemenea, trebuie informat medicul în cazul apariţiei sarcinii în timpul tratamentului cu Actovegin.
ACTOVEGIN împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
ACTOVEGIN împreună cu alimente, băuturi şi alcoolSe administrează înainte de mese, cu un pahar cu apă.
Ce este ACTOVEGIN şi pentru ce se utilizeazăTratamentul tulburărilor circulatorii şi trofice cerebrale.
Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburările circulatorii şi trofice cerebrale.2.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Cum se păstrează Actovegin6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum să utilizaţi Actovegin4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Actovegin3.
Ce este ACTOVEGIN şi pentru ce se utilizează2.
Ce găsiţi în acest prospect:1
