Ce găsiţi în acest prospect:1.
Trebuie luate precauţii speciale pentru ajustarea volumul de sânge la gravidă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medica.
Nu se cunosc efecte nocive când acest medicament este administrat în timpul sarcinii sau alăptării.
Cu toate acestea, ALBUNORM 200 g/l nu trebuie amestecat în aceeaşi perfuzie cu alte medicamente, sânge integral sau concentrat eritrocitar.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Sarcina şi alăptareaAlbumina umană este un constituent normal al sângelui uman.
Acest lucru este valabil, de asemenea, în cazul virusurilor necunoscute, celor nou-apărute sau altor tipuri de infecţii.
Nu s-au raportat infecţii virale ca urmare a folosirii de albumină obţinută prin procese stabilite conform specificaţiilor Farmacopeei Europene.
Se recomandă insistent ca de fiecare dată când se administrează unui pacient o doză de ALBUNORM 200 g/l, să se noteze numele medicamentului şi numărul seriei de fabricaţie, pentru a se păstra o înregistrare a seriilor utilizate.
ALBUNORM 200 g/l împreună cu alte medicamentePână în prezent nu se cunosc interacţiuni ale albuminei umane cu alte medicamente.
Acestea includ: • selecţionarea atentă a donatorilor de sânge şi plasmă, pentru a se asigura excluderea persoanelor cu risc de a fi purtătorii unor boli infecţioase • testarea fiecărei donări şi a rezervelor de plasmă pentru depistarea existenţei virusurilor /infecţiei• procesul de fabricaţie pentru aceste preparate include etape în prelucrarea sângelui sau plasmei care pot inactiva sau îndepărta virusurile.
Cu toate aceste măsuri, atunci când se administrează medicamente preparate din sânge sau plasmă umană, posibilitatea transmiterii unei boli infecţioase nu poate fi exclusă în totalitate.
Perfuzia trebuie oprită imediat.- în cazul în care este utilizat la pacienţi cu leziuni severe ale creierului rezultate ca urmare a unui traumatism.
Siguranţa viralăÎn cazul medicamentelor fabricate din sânge sau plasmă umană, sunt adoptate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecţiilor la pacienţi. În aceste situaţii perfuzia trebuie oprită imediat. - în cazul în care există semne ale unei reacţii alergice. 6).
Atenţionări şi precauţiiAdresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte să utilizaţi ALBUNORM 200 g/l.
Aveţi grijă deosebită când vi se adminitrează ALBUNORM 200 g/l- dacă sunteţi expuşi unui risc special, datorat creşterii volumului de sânge, de exemplu în cazul afecţiunilor severe ale inimii, tensiunii arteriale crescute, venelor dilatate la nivelul esofagului, acumulării de lichid în plămâni, tulburărilor de sângerare, număr scăzut sever de globule roşii în sânge sau absenţa urinării. - în cazul în care există semne de creştere a volumului de sânge (dureri de cap, dificultăţi la respiraţie, congestie a venelor jugulare) sau de creştere a presiunii sângelui.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ALBUNORM 200 g/lNu utilizaţi ALBUNORM 200 g/l- dacă sunteţi alergicla la medicamentele pe bază de albumină umană sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.
CE ESTE ALBUNORM 200 g/l ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂALBUNORM 200 g/l aparţine clasei de medicamente numită substituenţi de sânge şi fracţiuni proteice plasmatice.
Acest medicament este administrat pacienţilor pentru refacerea şi menţinerea volumului de sânge circulant, în cazul în care s-a demonstrat un deficit de volum. 2.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Cum se păstrează ALBUNORM 200 g/l6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum se administrează ALBUNORM 200 g/l4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ALBUNORM 200 g/l3.
Ce este ALBUNORM 200 g/l şi pentru ce se utilizează2.
Ce găsiţi în acest prospect:1
