Ce găsiţi în acest prospect:1. pierdeţi în greutate, apar modificări ale ritmului în care bate inima dumneavoastră (aritmii), dureri �. În cazul în care urmaţi un tratament cu medicamente împotriva virusului hepatitei C împreună cu Cordarone, medicul dumneavoastră vă va atenţiona asupra simptomelor bradicardiei şi blocului cardiac şi asupra faptului că trebuie să solicitaţi de urgență asistenţă medicală în cazul în care manifestaţi aceste simptome.
Supravegherea medicală trebuie efectuată şi atunci când tratamentul cu CORDARONE a fost întrerupt în ultimele luni şi pacientul trebuie să înceapă tratament cu medicamente antivirale împotriva virusului hepatitei C. În cazul în care administrarea concomitentă de CORDARONE nu poate fi evitată, se recomandă supravegherea medicală continuă, timp de minimum 48 de ore după începerea tratamentului cu sofosbuvir.
Administrarea concomitentă a CORDARONE împreună cu aceste medicamente nu este recomandată din cauza faptului că pot apărea cazuri de bradicardie severă (încetinirea bătăilor inimii) şi bloc cardiac care pot pune în pericol viaţa.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă: reapare un ritm cardiac prea rapid sau aveţi orice alte modificări noi ale ritmului cardiac. luaţi în acelaşi timp un tratament împotriva virusului hepatitei C cu sofosbuvir în asociere cu alte medicamente cu acţiune antivirală directă cum sunt daclatasvir, simeprevir, sau ledipasvir.
De aceea, dacă sunteţi vârstnic (cu vârsta peste 65 ani) va fi necesar ca medicul să vă supravegheze mai atent.
La vârstnici, este accentuat efectul de scădere a frecvenţei bătăilor inimii. Înainte să luaţi Cordarone, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: aveţi un pace-maker sau un defibrilator implantabil (dispozitive de stimulare a inimii), deoarece acest medicament poate afecta acţiunea acestora şi medicul dumneavoastră va dori să verifice periodic funcţionarea dispozitivelor, înainte şi în timpul tratamentului.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi orice alte medicamente (vezi punctul „CORDARONE împreună cu alte medicamente”) sau aveţi un dezechilibru al sărurilor în sânge, deoarece în aceste situaţii poate să apară prelungirea intervalului QT.
Aceste modificări reprezintă un semn al instalării efectului terapeutic şi nu reflectă toxicitate.
Atenţionări şi precauţiiÎnaintea începerii tratamentului trebuie efectuată o electrocardiogramă (ECG).
Amiodarona poate determina apariţia unor modificări („cordaronice”) pe electrocardiogramă (ECG) cum sunt prelungirea intervalului QT cu posibila apariţie a undei U.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CordaroneNu utilizaţi Cordarone- dacă sunteţi alergic la iod, la amiodaronă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - dacă aveţi tulburări de ritm şi/sau de conducere cardiacă manifestate prin bătăi rare ale inimii (cum sunt bradicardie sinusală, bloc sinoatrial, boala nodului sinusal, blocuri atrio-ventriculare de grad înalt), şi nu aveţi pace-maker (stimulator cardiac) implantat, - dacă aveţi funcţia tiroidei afectată- dacă sunteţi gravidă,- dacă alăptaţi,- dacă luaţi CORDARONE în asociere cu anumite medicamente care pot determina torsada vârfurilor (tulburare gravă de ritm cardiac) (vezi mai jos punctul „CORDARONE împreună cu alte medicamente”).
Acest medicament este indicat pentru prevenirea şi tratamentul anumitor tulburări de ritm cardiac.2.
Acest medicament aparţine unei clase de medicamente numite antiaritmice, care vă ajută inima să bată regulat.
Ce este CORDARONE şi pentru ce se utilizeazăCORDARONE conţine substanţa activă numită clorhidrat de amiodaronă.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Cum se păstrează Cordarone6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum să utilizaţi Cordarone4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cordarone3.
Ce este CORDARONE şi pentru ce se utilizează2.
Ce găsiţi în acest prospect:1
