Ce găsiţi în acest prospect:1. - dacă aveţi diabet zaharat sau vi s-a spus că aveţi un risc crescut de a face diabet z.
Apariţia trombembolismului poate duce uneori la deces, de aceea EGLONYL trebuie folosit cu prudenţă dacă aveţi factori de risc pentru trombembolism. 4), deoarece medicamentele similare acestuia au fost asociate cu formarea şi migrarea cheagurilor de sânge (trombembolism). - dacă dumneavoastră sau rudele dumneavoastră aţi avut în trecut o afecţiune determinată de formarea şi migrarea unor cheaguri de sânge (vezi pct.
De aceea, înaintea tratamentului cu EGLONYL şi pe parcursul acestuia, medicul dumneavoastră vă va recomanda să efectuaţi o electrocardiogramă (o înregistrare a activităţii electrice a inimii), pentru a putea depista o eventuală tulburare cardiacă. 2, EGLONYL 50 mg împreună cu alte medicamente).
Riscul este crescut în prezenţa bradicardiei (puls sub 55 de bătăi pe minut), hipokaliemiei (concentraţie scăzută de potasiu în sânge), a unui interval QT congenital prelungit sau prin asocierea cu medicamente care prelungesc intervalul QT (vezi pct.
La persoanele cu interval QT prelungit, de cauză congenitală sau dobândită, acest medicament măreşte riscul de tulburări de ritm ventriculare grave de tipul torsadei vârfurilor. Înainte să luaţi EGLONYL 50 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului- dacă aveţi o tulburare de conducere la nivel cardiac (prelungire a intervalului QT), congenitală sau dobândită.
Această reacţie adversă poate să nu depindă de doză, dar la apariţia ei par să contribuie şi anumiţi factori de risc, cum sunt deshidratarea sau bolile organice cerebrale.
Semnele disfuncţiei vegetative, cum sunt transpiraţia şi tensiunea arterială instabilă, pot preceda apariţia febrei şi reprezintă, în consecinţă, semne precoce ale sindromului neuroleptic malign.
Acestea pot fi simptomele sindromului neuroleptic malign, care poate fi determinat de medicamentele neuroleptice (precum sulpirida) şi care vă poate pune viaţa în pericol (include şi tulburări neurovegetative, afectarea stării de conştienţă, muşchi rigizi).
EGLONYL 50 mg nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţiiDacă în cursul tratamentului cu acest medicament apar: febră inexplicabilă, paloare sau transpiraţii, este obligatoriu să vă adresaţi imediat unui medic sau celui mai apropiat departament de urgenţă. 2, EGLONYL 50 mg împreună cu alte medicamente).
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EGLONYL 50 mgNu luaţi EGLONYL 50 mg- dacă sunteţi alergic la sulpiridă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) - dacă aveţi sau sunteţi suspectat de tumori dependente de prolactină, de exemplu adenom hipofizar sau cancer de sân - dacă aveţi feocromocitom (o afecţiune a glandei medulosuprarenale, care secretă substanţe ce provoacă creştere severă a tensiunii arteriale), diagnosticat sau suspectat - dacă aveţi porfirie (o boală rară, care vă afectează metabolismul) cu debut recent- în asociere cu: levodopa sau medicamente antiparkinsoniene (inclusiv ropinirol), sultopridă, agonişti dopaminergici (amantadină, apomorfină, bromocriptină, cabergolină, entacaponă, lisuridă, pergolidă, piribedil, pramipexol, quinagolidă), cu excepţia pacienţilor cu boala Parkinson (vezi pct. 2.
Acest medicament se recomandă pentru tratamentul anumitor forme de anxietate la adulţi şi al simptomelor anumitor tulburări de comportament la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Sulpirida aparţine unui grup de medicamente numite neuroleptice (antipsihotice), clasa benzamide.
Ce este EGLONYL 50 mg şi pentru ce se utilizeazăEGLONYL 50 mg conţine substanţa activă sulpiridă.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Cum se păstrează EGLONYL 50 mg6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum să luaţi EGLONYL 50 mg4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi EGLONYL 50 mg3.
Ce este EGLONYL 50 mg şi pentru ce se utilizează2.
Ce găsiţi în acest prospect:1
