FAMOTIDINA 20 mg, 30 comprimate, ZENTIVA [5944705003803]COMPOZITIEFAMOTIDINA ZENTIVA 20 mgFiecare comprimat filmat contine FAMOTIDINA 20 mg si excipienti: nucleu: celuloza microcristalina tip 101, lactoza monohidrat 20 mesh, amidon de porumb, povidona K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu; film: hipromeloza 5 cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000.
FAMOTIDINA ZENTIVA 40 mgFiecare comprimat filmat contine FAMOTIDINA 40 mg si excipienti: nucleu: celuloza microcristalina tip 101, lactoza monohidrat 20 mesh, amidon de porumb, povidona K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu; film: hipromeloza 5 cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICAMedicamente pentru tratamentul ulcerului pepetic si al bolii de reflux gastro-esofagian, antagonisti ai receptorilor H2INDICATII TERAPEUTICE- Ulcer gastro-duodenal activ.- Profilaxia recaderilor ulcerului duodenal.- Esofagita de reflux.- Sindrom Zollinger-Ellison.
CONTRAINDICATIIHipersensibilitate la FAMOTIDINA sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
Sarcina si alaptare.
PRECAUTIINu au fost stabilite siguranta si eficacitatea medicamentului la copii.
INTERACTIUNIAntiacidele (compusi de calciu, magneziu si aluminiu) pot micsora absorbtia intestinala a famotidinei.
In cazul necesitatii asocierii acestora,administrarea se va face la distanta de 2-3 ore.
FAMOTIDINA inhiba slab citocromul P 450, interactiunile medicamentoase corespunzatoare fiind putin relevante clinic (spre deosebire de cimetidina).
ATENTIONARI SPECIALEAu fost observate reactii de hipersensibilitate incrucisata intre diferite blocante ale receptorilor H2; se impune prudenta la pacientii la care sunt prezente in antecedente manifestari de hipersensibilitate la alte substante din acesta clasa.
La pacientii cu ulcer gastric se recomanda verificarea benignitatii leziunii inaintea inceperii tratamentului , eventual si pe parcursul acestuia.
Ameliorarea simptomatologiei dupa tratamentul cu FAMOTIDINA nu exclude caracterul malign al afectiunii.
Deoarece FAMOTIDINA se excreta predominant pe cale renala, se recomanda prudenta la bolnavii cu insuficienta renala si reducerea dozelor daca clearance-ul creatininei este.
FAMOTIDINA 20 mg, 30 comprimate, ZENTIVA [5944705003803]COMPOZITIEFAMOTIDINA ZENTIVA 20 mgFiecare comprimat filmat contine FAMOTIDINA 20 mg si excipienti: nucleu: celuloza microcristalina tip 101, lactoza monohidrat 20 mesh, amidon de porumb, povidona K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu; film: hipromeloza 5 cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000.
FAMOTIDINA ZENTIVA 40 mgFiecare comprimat filmat contine FAMOTIDINA 40 mg si excipienti: nucleu: celuloza microcristalina tip 101, lactoza monohidrat 20 mesh, amidon de porumb, povidona K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu; film: hipromeloza 5 cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICAMedicamente pentru tratamentul ulcerului pepetic si al bolii de reflux gastro-esofagian, antagonisti ai receptorilor H2INDICATII TERAPEUTICE- Ulcer gastro-duodenal activ.- Profilaxia recaderilor ulcerului duodenal.- Esofagita de reflux.- Sindrom Zollinger-Ellison.
CONTRAINDICATIIHipersensibilitate la FAMOTIDINA sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
Sarcina si alaptare.
PRECAUTIINu au fost stabilite siguranta si eficacitatea medicamentului la copii.
INTERACTIUNIAntiacidele (compusi de calciu, magneziu si aluminiu) pot micsora absorbtia intestinala a famotidinei.
In cazul necesitatii asocierii acestora,administrarea se va face la distanta de 2-3 ore.
FAMOTIDINA inhiba slab citocromul P 450, interactiunile medicamentoase corespunzatoare fiind putin relevante clinic (spre deosebire de cimetidina).
ATENTIONARI SPECIALEAu fost observate reactii de hipersensibilitate incrucisata intre diferite blocante ale receptorilor H2; se impune prudenta la pacientii la care sunt prezente in antecedente manifestari de hipersensibilitate la alte substante din acesta clasa.
La pacientii cu ulcer gastric se recomanda verificarea benignitatii leziunii inaintea inceperii tratamentului , eventual si pe parcursul acestuia
