Ce găsiţi în acest prospect:1.
Riscul să dezvoltaţi complicaţii grave, precum obstrucţia brutală a unui vas de sânge cu cheaguri de sânge, este mai mare după 7 până la 11 zile de la iniţierea tratamentului cu heparină (în tipul.
Dacă numărul de plachete scade, se va întrerupe imediat administrarea heparinei şi vi se va administra un alt tratament anticoagulant, non-heparinic.
Trombocitele sau plachetele sunt celule mici prezente în sânge, care participă la coagularea sângelui şi sunt implicate în tromboză (formarea de cheaguri de sânge), - dacă aveţi ulcer peptic activ;- dacă aţi avut sângerare recentă la nivelul creierului;- dacă suferiţi de tensiune arterială extrem de mare; - dacă aveţi afecţiuni ale ficatului (inclusiv vene dilatate în esofag);- dacă aţi suferit o operaţie recentă implicând ochii, urechile, creierul, coloana vertebrală;- dacă există un risc de avort;- dacă aveți endocardită bacteriană (inflamaţie a endocardului, adică a membranei de căptuşire a cavităţilor inimii sau a valvelor inimii); - dacă aveţi diabet zaharat;- dacă suferiţi sau aţi suferit recent de tulburări de metabolism (acidoză metabolică) sau dezechilibru al electroliţilor (valori crescute ale potasiului în sânge).
Atenţionări şi precauţiiHEPARINA nu vi se va administra intramuscular, deoarece puteţi dezvolta o acumulare de sânge la nivelul locului de injectare.
Evitaţi orice traumatism şi orice altă intervenţie la nivelul vaselor de sânge, cu excepţia injecţiilor intravenoase cu heparină, deoarece puteţi sângera uşor.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichiului, dacă aveţi tensiune arterială mare, ulcer, precum şi dacă sunteţi cunoscut cu afecţiuni ale vaselor de sânge de la nivelul ochiului. În acest caz HEPARINA vi se va administra în perfuzie venoasă continuă şi se vor evita injecţiile intravenoase discontinue.
Vi se va determina numărul trombocitelor înainte de iniţierea terapiei şi apoi de două ori pe săptămână în timpul terapiei. 6 al acestui prospect);- dacă aţi avut leziuni la nivelul corpului care pot sângera;- dacă suferiţi de hemofilie şi vă predispuneţi la sângerări grave, sau sunteţi cunoscut cu alte tulburări hemoragice; - dacă aveţi sau aţi avut vreodată trombocitopenie (număr redus de trombocite, incluzând de asemenea trombocitopenia indusă de heparină).
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze HEPARINĂ GALENIKANu vi se va administra HEPARINĂ GALENIKA- dacă sunteţi alergic la heparină sau la alte componente ale produsului HEPARINĂGALENIKA(menţionate la pct.
De asemenea, este folosită pentru a opri formarea cheagurilor de sânge de la nivelul canalelor unui rinichi artificial în timpul dializei renale (hemodializă).
Un exemplu de coagulare defectuoasă a sângelui cu consecinţe grave asupra organismului este formarea unui cheag de sânge într-o venă situată profund în corpul dumneavoastră, cel mai frecvent de la nivelul picioarelor, numită tromboză venoasă profundă, precum şi formarea unui cheag de sânge care blochează aportul de oxigen la nivelul plămânilor (embolism pulmonar). 2.
Acestea sunt canale care conduc sângele prin tot corpul şi se numesc artere şi vene.
Ce este HEPARINĂ GALENIKA şi pentru ce se utilizeazăHEPARINĂ GALENIKA 5000 UI/ml soluţie injectabilă conţine substanţa activă (răspunzătoare de acţiunea medicamentului) heparină, care aparține unei grupe de medicamente numite anticoagulante.
Este utilizată la adulţi, adolescenţi şi copii pentru a opri creşterea în dimensiuni a cheagurilor din vasele de sânge.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Cum se păstrează HEPARINĂ GALENIKA6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum să vi se administreze HEPARINĂ GALENIKA4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze HEPARINĂ GALENIKA3.
Ce este HEPARINĂ GALENIKA şi pentru ce se utilizează2.
Ce găsiţi în acest prospect:1
