1.
O defecţiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creşterea rapid.
Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei, pacientul trebuie să anunţe personalul medical care îl îngrijeşte şi să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupeperfuzia cu insulină. În cazul apariţiei unui episod hipoglicemic, perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului.
Setul deperfuzare (cateterul şi acul) trebuie schimbat în concordanţă cu instrucţiunile furnizate împreună cu acesta.
Se vor folosi rezervorul şi cateterul adecvate pentru pompa respectivă.
Se vor citi şi urma instrucţiunile care însoţesc pompa de perfuzie. Înainte de perfuzia cu insulină lispro, se vor studia instrucţiunile producătorului pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare.
Debutul mai rapid al acţiunii în comparaţie cu insulina umană solubilă se menţine indiferent de locul injectării.
Ca şi în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acţiunii HUMALOG este în funcţie de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura şi activitatea fizică.
HUMALOG se poate folosi în asociere cu insulină cu acţiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree, conform recomandării medicului.
Utilizarea HUMALOG într-o pompă de perfuzie pentru insulină:Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai anumite pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE.
Acţiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeaşi persoană.
Acest debut rapid al acţiunii permite ca o injecţie de HUMALOG (sau, în cazul administrării prin perfuzie subcutanată continuă, un bolus de Humalog) să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei.
Pacienţii trebuie învăţaţi să utilizeze tehnicile corespunzătoare de injectare.
Administrat subcutanat, HUMALOG îşi exercită efectul rapid şi are o durată mai mică de acţiune (2 până la 5 ore), comparativ cu insulina solubilă.
După administrare, locul injectării nu trebuie masat.
De asemenea, dacă este necesar,
HUMALOG poate să fie administrat intravenos, de exemplu pentru controlul glicemiei în timpul cetoacidozei, bolilor acute sau în perioadele intra- şi postoperatorii.
Administrarea subcutanată trebuie făcută la nivelul braţelor, coapselor, feselor sau abdomenului.
Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată, astfel încât să nu se folosească acelaşi loc mai frecvent decât aproximativ o dată pe lună.
Atunci când se administrează subcutanat, trebuie avut grijă ca la injectarea HUMALOG să nu se puncţioneze un vas de sânge. 4.2) şi, chiar dacă nu este recomandat, se pot administra şi prin injectare intramusculară.
Produsele HUMALOG trebuie administrate prin injectare subcutanată sau prin pompă continuă de perfuzie subcutanată (vezi pct.
Atunci când este necesar, HUMALOG se poate administra cu puţin timp după mese.
De asemenea, HUMALOG este indicat pentru stabilizarea iniţială a diabetului zaharat. 4.2 Doze şi mod de administrareDozajul trebuie stabilit de către medic, în conformitate cu necesarul pacientului.
HUMALOG se poate administra cu puţin timp înainte de mese.
DATE CLINICE4.1 Indicaţii terapeuticePentru tratamentul adulţilor şi copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menţinerea homeostaziei glucozei.
FORMA FARMACEUTICĂSoluţie injectabilă.4. 6.1.3.
Fiecare ambalaj conţine 10ml echivalent cu 1000 unități insulină lispro.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. coli).
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ2.1 Descriere generalăHUMALOG este o soluţie apoasă sterilă, limpede, incoloră.2.2 Compoziţia calitativă şi cantitativăUn ml conţine 100 unități (echivalent cu 3,5mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUIHUMALOG 100 unități/ml, soluţie injectabilă în flacon2. 1
