Description Die neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) gestalten die Spielregeln in diesem wichtigen Bereich des Gesundheitswesens neu.
Gesundheitsministerium und Mitarbeiter in Arbeitsgruppen der EU zu Medizinprodukten und Arzneimitteln; hat aktiv an der Erstellung der neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika mitgewirkt; unterrichtet an FHs für Medizintechnik und Biomedical Engineering und im Rahmen von Seminaren für Gesundheits- und Medizintechnikcluster, und für Akteure in Medizinproduktebetrieben und Gesundheitseinrichtungen über das einschlägige EU-Regelwerk..
Wolfgang Ecker, langjähriger Abteilungsleiter im österr. med.
Dr.
Hon(FH) Prof.
R.
About the Author Min R i.
Abb.,10 Tab. 200 Seiten; 28 farb.
Unverzichtbar sind fundierte Kenntnisse ber die neuen EU-Verordnungen auch bei der Aus-, Fort- und Weiterbildung f r Student Innen und andere Nachwuchskr fte und Aktive im Bereich Medizintechnik, Biomedical und Clinical Engineering, e-Health und verwandten Gebieten.
Dazu ist eine gr ndliche Kenntnis des neuen Regelwerks f r alle Verantwortlichen und Besch ftigen in diesem Bereich unbedingt erforderlich.
Nunmehr gilt es, die bergangsfristen zu nutzen und sich rasch auf die neuen Regeln f r den Marktzugang und gar das Verbleiben auf dem Markt einzustellen.
Description Die neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) gestalten die Spielregeln in diesem wichtigen Bereich des Gesundheitswesens neu
