Denumirea medicamentuluiMEMANTINE ACCORD 20 mg comprimate filmateCompoziție cantitativă și calitativăFiecare comprimat filmat conține 20 mg clorhidrat de memantină echivalent cu 16,62 mg memantină.
Excipient cu efect cunoscut : fiecare comprimat filmat conține lactoză 295,18 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista completă a excipienților,
Forma farmaceuticăComprimate filmate.
Comprimat filmat, roșu până la gri-roșu, alungit, marcat, marcat cu ""MT"" împărțit la scorul de pe o parte și ""20"" împărțit la scorul de pe cealaltă față.
Tableta poate fi împărțită în doze egale.
Date cliniceIndicații terapeuticeTratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.
Doze și mod de administrareDozeTratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer.
Administrarea de MEMANTINE ACCORD nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
Copii și adolescențiMEMANTINE ACCORD nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea.
Metodă de administrareMEMANTINE ACCORD trebuie administrat o dată pe zi și trebuie administrat în fiecare zi în același timp.
Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente.
ContraindicațiiHipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.
Atenționări și precauții speciale pentru utilizareSe recomandă prudență la pacienții cu epilepsie, antecedente de convulsii sau la pacienți cu factori predispo.
Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei la pacienții cu insuficiență hepatică severă.
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 5-29 ml / min), doza zilnică trebuie să fie de 10 mg pe zi.
Insuficiență hepaticăLa pacienții cu funcție hepatică ușoară sau moderată (Child-Pugh A și Child-Pugh B) nu este necesară ajustarea dozei.
Dacă se tolerează bine după cel puțin 7 zile de tratament, doza poate fi crescută până la 20 mg pe zi, conform schemei standard de titrare.
La pacienții cu insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei 30-49 ml / min) doza zilnică trebuie să fie de 10 mg pe zi.
Pentru creșterea titrării sunt disponibile alte concentrații ale tabletei.
Săptămâna 1 (ziua 1-7):Pacientul trebuie să ia un comprimat filmat de 5 mg pe zi timp de 7 zile.
Săptămâna 2 (ziua 8-14):Pacientul trebuie să ia un comprimat filmat de 10 mg pe zi timp de 7 zile.
Săptămâna 3 (ziua 15-21):Pacientul trebuie să ia un comprimat filmat de 15 mg pe zi timp de 7 zile.
Din săptămâna 4 pe:Pacientul trebuie să ia un comprimat filmat de 20 mg pe zi timp de 7 zile.
Doza de întreținereDoza recomandată de întreținere este de 20 mg pe zi.
Persoanele în vârstăPe baza studiilor clinice, doza recomandată pentru pacienții cu vârsta peste 65 de ani este de 20 mg pe zi, așa cum este descris mai sus.
Insuficiență renalăLa pacienții cu funcție renală ușoară (clearance-ul creatininei 50-80 ml / min) nu este necesară ajustarea dozei.
Pentru a reduce riscul de efecte nedorite, doza de întreținere se obține prin titrarea în sus de 5 mg pe săptămână în primele 3 săptămâni, după cum urmează.
Tratamentul de întreținere poate fi continuat atât timp cât beneficiul terapeutic este favorabil și pacientul tolerează tratamentul cu memantină.
AdulțiTitrarea dozeiDoza zilnică maximă este de 20 mg pe zi.
Ulterior, beneficiul clinic al memantinei și toleranța pacientului la tratament trebuie reevaluate în mod regulat în conformitate cu liniile directoare clinice actuale.
Toleranța și dozajul de memantină trebuie reevaluate în mod regulat, de preferință în termen de trei luni de la începerea tratamentului.
Diagnosticarea trebuie efectuată în conformitate cu instrucțiunile actuale.
Terapia trebuie inițiată numai dacă este disponibil un îngrijitor care va monitoriza periodic consumul medicamentului de către pacient.
Denumirea medicamentuluiMEMANTINE ACCORD 20 mg comprimate filmateCompoziție cantitativă și calitativăFiecare comprimat filmat conține 20 mg clorhidrat de memantină echivalent cu 16,62 mg memantină.
Excipient cu efect cunoscut : fiecare comprimat filmat conține lactoză 295,18 mg (sub formă de monohidrat).
Pentru lista completă a excipienților,
Forma farmaceuticăComprimate filmate.
Comprimat filmat, roșu până la gri-roșu, alungit, marcat, marcat cu ""MT"" împărțit la scorul de pe o parte și ""20"" împărțit la scorul de pe cealaltă față.
Tableta poate fi împărțită în doze egale.
Date cliniceIndicații terapeuticeTratamentul pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă.
Doze și mod de administrareDozeTratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul demenței Alzheimer
