CompozitieO capsula moale contine benfotiamina 40 mg, clorhidrat de piridoxina 90 mg, cianocobalamina 250 μg si excipienti: continutul capsulei - grasimi solide de semisinteza (trigliceride saturate, catena C8-C18), ulei de rapita rafinat, lecitina de soia, etilvanilina, glicerol, hidrogenofosfat de calciu anhidru; capsula - gelatina, glicerol 85%, Karion 83 solutie 70% (contine 2-4% manitol, 27-35% sorbitol si 61-71% amidon hidrogenat partial hidrolizat), dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fer (E 172).
Grupa farmacoterapeutica: vitamina B12 ; combinatii.
Indicatii terapeuticeAfectiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de exemplu afectiuni inflamatorii si dureroase ale nervilor periferici, polineuropatie diabetica si alcoolica, paralizie de nerv facial, nevralgie de trigemen, sindroame radiculare, sindrom cervico-brahial, erizipel si altele.
Se recomanda si in cazurile de convalescenta prelungita si in geriatrie.
ContraindicatiiHipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.
Scherer GmbH, GermaniaDetinatorul Autorizatiei de punere pe piataWörwag PHARMA GMBH &
Co.
KG,.
A nu se lasa la indemana copiilor.
AmbalajCutie cu 2 blistere PVC-PVdC a cate 10 capsule moi Cutie cu 5 blistere PVC-PVdC a cate 10 capsule moi Cutie cu 10 blistere PVC-PVdC a cate 10 capsule moiProducatorR.
P.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Datorita continutului mare de glicerol pot sa apara cefalee, iritatie gastrica si diaree.
SupradozajNu se cunosc pana in prezent cazuri de intoxicatii sau de manifestari datorate supradozajului.
PastrareA nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
In cazuri mai putin severe si in cazul unei ameliorari semnificative se recomanda reducerea dozei la 1-2 capsule moi zilnic.
Mod de administrareCapsulele moi se administreaza intregi dupa mese cu putin lichid.
Reactii adverseIn cazuri izolate, pot sa apara reactii de hipersensibilitate (eruptii cutanate, urticarie, soc).
Datorita faptului ca o capsula moale MILGAMMA N contine de 90 mg se recomanda evitarea utilizarii acestuia in sarcina si in timpul alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilajeNu influneteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrareDoza recomandata este de o capsula moale de 3-4 ori.
Alte interactiuni au fost observate cu izoniazida, D-penicilamina si cicloserina.
Atentionari specialeSarcina si alaptareaAdministrarea unor doze zilnice de pana la 25 mg vitamina B6 in timpul sarcinii si alaptarii nu determina reactii adverse.
Tumori maligne.
PrecautiiUtilizarea la pacientii cu psoriazis trebuie sa fie bine intemeiata deoarece vitamina B12 poate agrava manifestarile cutanate.
InteractiuniDozele terapeutice de vitamina B6 pot reduce eficacitatea L–Dopa.
CompozitieO capsula moale contine benfotiamina 40 mg, clorhidrat de piridoxina 90 mg, cianocobalamina 250 μg si excipienti: continutul capsulei - grasimi solide de semisinteza (trigliceride saturate, catena C8-C18), ulei de rapita rafinat, lecitina de soia, etilvanilina, glicerol, hidrogenofosfat de calciu anhidru; capsula - gelatina, glicerol 85%, Karion 83 solutie 70% (contine 2-4% manitol, 27-35% sorbitol si 61-71% amidon hidrogenat partial hidrolizat), dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fer (E 172).
Grupa farmacoterapeutica: vitamina B12 ; combinatii.
Indicatii terapeuticeAfectiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de exemplu afectiuni inflamatorii si dureroase ale nervilor periferici, polineuropatie diabetica si alcoolica, paralizie de nerv facial, nevralgie de trigemen, sindroame radiculare, sindrom cervico-brahial, erizipel si altele.
Se recomanda si in cazurile de convalescenta prelungita si in geriatrie.
ContraindicatiiHipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului
