Paracetamol MCC 125mg, supozitoare - ParacetamolCompozitie: fiecare supozitor contine Paracetamol 125mg şi excipienti: gliceride de semisinteza.
Grupa farmacoterapeutica: medicamente analgezice, antipiretice, anilide (inclusiv combinatii).
Indicatii terapeutice: tratamentul simptomatic al starilor febrile şi al durerilor uşoare şi moderate la copii.
Contraindicatii: hipersensibilitate (alergie sau idiosincrazie) la paracetamol şi gliceride solide de semisinteza; insuficienta hepatocelulara; deficit de glucozo-6 fosfatdehidrogenaza.
Precautii: se impun precautii in caz de afectiuni hepatice, inclusiv hepatita virala (creşte riscul hepatotoxicitatii) şi in caz de insuficientarenalagrava(numai in tratamentul de lungaduratacu doze mari, administrarea ocazionala fiind acceptabila). Pentru a evita riscul de supradozaj, se recomanda verificarea absentei paracetamolului in compozitia altor medicamente utilizate concomitent. În caz de diaree, se recomanda utilizarea altor forme farmaceutice.
Interactiuni: medicamentele inductoare enzimatice şi cele hepatotoxice cresc riscul afectarii hepatice, in cazul dozelor mari sau al tratamentului prelungit cu paracetamol. Tratamentul cronic cu barbiturice sau anticonvulsivante antiepileptice şi primidona reduce efectul paracetamolului. Dozele mari de Paracetamol cresc efectul anticoagulantelor cumarinice, probabil prin reducerea sintezei hepatice de profactori ai coagularii; in cazul administrarii dozelor mari de Paracetamol pe perioade lungi este necesara monitorizarea timpului de protrombina.
Acest lucru nu este necesar in cazul tratamentului ocazional sau in administrarea cronica de doze mici ori moderate. Asocierea paracetamolului cu salicilati sau antiinflamatoare nesteroidiene, pe termen lung şi la doze mari creşte riscul de nefropatie, necroza papilara renala, cancer de rinichi şi de vezica urinara. Asocierea paracetamol-salicilati trebuie administrata pe termen scurt; diflunisalul creşte cu 50% concentratia plasmatica a paracetamolului şi mareşte astfel riscul hepatotoxicitatii acestuia. Pot sa apara valori fals scazute ale testului pentru glicemie prin metoda oxidaze/peroxidaze şi o creştere falsa a valorilor acidului uric seric determinat prin testul fosfotungstic. Creşterile bilirubinei serice, ale timpului de protrombinaşi ale activitatii lactatdehidrogenazei şi transaminazelor serice evidentiaza afectarea toxica hepaticaşi apar in special la doze mari.
Atentionari speciale: este necesara monitorizarea functiilor hepatice in cazul tratamentului de lunga durataşi cu doze mari la pacientii cu leziuni hepatice preexistente. Studiile efectuate nu au evidentiat probleme specifice privind administrarea la copii. Trebuie utilizate formele farmaceutice şi dozele recomandate fiecarei vârste.
Sarcina şi alaptarea: nu este cazul.
Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje: nu este cazul.
Doze şi mod de administrare:• Doza uzuala este de 60mg paracetamol/kg pe zi repartizata in 4 prize, administrate la 4-6 ore. Nu trebuie sa se depaseasca doza de 80mg paracetamol/kg pe zi.• La copii cu greutate cuprinsa intre 5-14kg (2 luni-3 ani) doza recomandata este de un supozitor Paracetamol MCC 125mg; daca este necesar, doza poate fi repetata dupa 4-6 ore fara a depaşi 3-4 supozitoare a 125mg pe zi (in functie de greutate). În caz de insuficienta renala, cu clearance-ul creatininei mai mic de 10ml/min, intervalul intre doua doze trebuie sa fie de cel putin 8 ore. Daca, sub tratament cu paracetamol, durerea nu se reduce in 5 zile, febra nu se remite sau reapare in 3 zile, sau faringita severa persistaşi nu se amelioreaza in cel mult 2 zile (fiind insotita sau urmata de febra, cefalee, eruptii cutanate, greataşi varsaturi), se impune reevaluarea diagnosticului şi a tratamentului.
Reactii adverse: pot sa apara rar reactii alergice (eruptii cutanate trecatoare, parestezii sau prurit); trombocitopenie (in general asimptomatica, rar sângerari sa.
Paracetamol MCC 125mg, supozitoare - ParacetamolCompozitie: fiecare supozitor contine Paracetamol 125mg şi excipienti: gliceride de semisinteza.
Grupa farmacoterapeutica: medicamente analgezice, antipiretice, anilide (inclusiv combinatii).
Indicatii terapeutice: tratamentul simptomatic al starilor febrile şi al durerilor uşoare şi moderate la copii.
Contraindicatii: hipersensibilitate (alergie sau idiosincrazie) la paracetamol şi gliceride solide de semisinteza; insuficienta hepatocelulara; deficit de glucozo-6 fosfatdehidrogenaza.
Precautii: se impun precautii in caz de afectiuni hepatice, inclusiv hepatita virala (creşte riscul hepatotoxicitatii) şi in caz de insuficientarenalagrava(numai in tratamentul de lungaduratacu doze mari, administrarea ocazionala fiind acceptabila). Pentru a evita riscul de supradozaj, se recomanda verificarea absentei paracetamolului in compozitia altor medicamente utilizate concomitent. În caz de diaree, se recomanda utilizarea altor forme farmaceutice.
Interactiuni: medicamentele inductoare enzimatice şi cele hepatotoxice cresc riscul afectarii hepatice, in cazul dozelor mari sau al tratamentului prelungit cu paracetamol. Tratamentul cronic cu barbiturice sau anticonvulsivante antiepileptice şi primidona reduce efectul paracetamolului. Dozele mari de Paracetamol cresc efectul anticoagulantelor cumarinice, probabil prin reducerea sintezei hepatice de profactori ai coagularii; in cazul administrarii dozelor mari de Paracetamol pe perioade lungi este necesara monitorizarea timpului de protrombina
