1.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în tratament cu următoarele medicamente:- eritromicina;- anestezice locale (de exemplu pentru implantarea unui pacemaker.
RYTMONORM împreună cu alte medicamenteSpuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
De aceea, medicul vă va recomanda monitorizarea ECG şi a concentraţiilor în sânge ale medicamentului.
Dacă aveţi insuficienţă hepatică sau renală, poate apărea la doze terapeutice standard fenomenul de acumulare.
Orice creştere a dozei ce poate fi necesară nu trebuie să se facă decât după cinci sau opt zile de tratament.
Acelaşi lucru se recomandă şi în tratamentul de întreţinere.
Se recomandă prudenţă dacă aveţi astm bronşic.
VârstniciLa vârstnici sau la pacienţii cu insuficienţă ventriculară stângă importantă (fracţia de ejecţie a ventriculului stâng mai mică de 35%) sau cu o afecţiune a structurii muşchiului inimii, tratamentul trebuie iniţiat cu prudenţă cu doze mici crescute gradat.
Nu utilizaţi propafenonă dacă aveţi afecţiuni severe ale structurii inimii, deoarece ca şi în cazul celorlalte medicamente antiaritmice din clasa IC, pacienţii cu afecţiuni semnificative ale structurii cardiace pot fi predispuşi la evenimente adverse severe.
Există posibilitatea de transformare a fibrilaţiei atriale paroxistice în flutter atrial însoţit de bloc de conducere 2:1 sau 1:1.
De aceea, dacă aveţi pacemaker, funcţionarea acestuia trebuie verificată şi la nevoie, acesta trebuie reprogramat.
Tratamentul cu clorhidrat de propafenonă poate influenţa activitatea pacemaker-ului artificial.
După iniţierea tratamentului cu propafenonă trebuie să vi se recomande efectuarea ECG pentru a exclude modificările sugestive pentru sindromul Brugada.
Atenţionări şi precauţiiEste important ca fiecare pacient care utilizează propafenonă să fie evaluat electrocardiografic (ECG) şi clinic înainte şi în timpul tratamentului pentru a stabili dacă răspunsul la propafenonă necesită continuarea tratamentului. - dacă vi s-a spus că aveţi o afecţiune a inimii numită sindrom Brugada,- în primele 3 luni după un infarct miocardic,- dacă aveţi afecţiuni ale structurii inimii cum sunt: Insuficienţă cardiacă congestivă necontrolată terapeutic cu fracţia de ejecţie a ventriculului stâng mai mică de 35 %; Şoc cardiogen; Bătăi rare ale inimii; Prezenţa tulburărilor de conducere la nivelul nodului sinoatrial, defect de conducere atrială,bloc atrioventricular de gradul doi sau mai mare, bloc de ramură complet sau bloc distal în absenţa unui pacemaker artificial; Tensiune arterială foarte mică;- aveţi tulburări ale echilibrului electrolitic (de exemplu, tulburări ale metabolismului potasiului);- aveţi boli pulmonare obstructive severe;- aveţi miastenia gravis;- utilizaţi concomitent ritonavir.În cazul în care nu sunteţi sigur dacă vreunul dintre punctele de mai sus vi se potriveşte, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi RytmonormNu utilizaţi Rytmonorm:- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de propafenonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
RYTMONORM este indicat la pacienţii cu:- Tahiaritmii supraventriculare: tahicardie joncţională, tahicardie supraventriculară din sindromul Wolff-Parkinson-White (WPW), fibrilaţie atrială paroxistică, în absenţa alterării funcţiei ventriculului stâng.- Tahicardie ventriculară simptomatică severă cu potenţial letal.2.
Ce este RYTMONORM şi pentru ce se utilizeazăRYTMONORM este un medicament din clasa antiaritmice IC, stabilizator de membrană, blocant al canalelor de sodiu.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Cum se păstrează Rytmonorm6.
Reacţii adverse posibile5.
Cum să utilizaţi Rytmonorm4.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Rytmonorm3.
Ce este RYTMONORM şi pentru ce se utilizează2. 1
