TIMOLOL 0,5%PICATURI oftalmice, soluţie 0,5%Compozitie1 ml soluţie oftalmică conţine TIMOLOL 5 mg sub formă de maleat de TIMOLOL 6,83 mg şi excipienţi: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenfosfat de disodiu dodecahidrat, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu pana la pH 6,8-7,2, apă pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutică: preparate antiglaucomatoase, beta-blocante neselective.
Indicatii terapeuticeTIMOLOL este indicat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienţii cu:- hipertensiune oculară;- glaucom cronic cu unghi deschis.
Contraindicatii- hipersensibilitate la TIMOLOL sau la oricare dintre componentele produsului;- astm bronşic sau antecedente de astm bronşic, bronhopneumopatie cronică obstructivă severă;- bradicardie sinusală;- bloc atrio-ventricular de gradul II sau III;- insuficienţă cardiacă insuficient controlată prin tratament;- şoc cardiogen.
PrecautiiÎn cazul absorbţiei sistemice, pot să apară reacţii adverse specifice beta-blocantelor.
Pacienţii trataţi concomitent cu beta-blocante administrate sistemic trebuie atent supravegheaţi pentru a evidenţia eventualele efecte aditive oculare sau sistemice.
Administrarea timololului în timpul sarcinii impune evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.
Deoarece timolulul se excretă în lapte şi există riscul un. tahicardie, palpitaţii, transpiraţii) pot fi mascate de beta-blocant.
Sportivii trebuie atenţionaţi că beta-blocantele sunt cuprinse în lista substanţelor dopante.
Sarcina si alăptareaNu există studii controlate la femeia gravidă.
La pacienţii cu afecţiuni cardiace severe în antecedente, se recomandă supraveghere atentă.
La pacienţii cu glaucom cu unghi închis este necesară asocierea timololului cu un miotic.
La pacienţii cu antecedente de reacţii anafilactice severe, în special la substanţe de contrast iodate, precum şi la cei aflaţi sub tratament de desensibilizare, administrarea beta-blocantelor poate constitui un factor agravant; de asemenea, în tratamentul unor eventuale reacţii anafilactice, efectul adrenalinei poate fi antagonizat de timolol.
La iniţierea tratamentului cu beta-blocante la pacienţii cu psoriazis trebuie să se aibă în vedere că au fost semnalate cazuri de agravare a bolii în timpul administrării timololului.
La pacienţii cu feocromocitom, înaintea administrării beta-blocantelor trebuie instituit tratament alfa-blocant, pentru a preveni riscul creşterii tensiunii arteriale.
La diabetici, se recomandă supravegherea glicemiei; anumite semne şi simptome care pot anunţa o reacţie hipoglicemică (de ex.
Desi absorbţia sistemică după instilarea în sacul conjunctival este slabă, nu poate fi exclusă apariţia interacţiunilor descrise pentru beta-blocantele administrate sistemic; în acest sens, este contraindicată asocierea cufloctafenina si sultoprida si este necesară prudenţă la pacienţii care primesc concomitent amiodaronă, anestezice generale halogenate, blocante ale canalelor de calciu, antiaritmice din clasa Ia, baclofen, clonidină,insulină, sulfamide hipoglicemiante, lidocaină si substanţe de contrast iodate.
Atentionări specialePacienţii cu insuficienţă cardiacă trebuie atent evaluaţi înaintea începerii tratamentului cu TIMOLOL 0,5%.
Se recomandă supraveghere oftalmologică în cazul asocierii cu topice oftalmice care conţin adrenalină, datorita riscului de midriază.
Lentilele trebuie îndepărtate înaintea administrării picăturilor şi nu trebuie reaplicate mai devreme de 15 minute.
InteractiuniDeşi TIMOLOL 0,5% administrat în monoterapie nu influenţează diametrul pupilar, în cazul asocierii cu medicamente care conţin adrenalină au fost semnalate cazuri de midriază.
Nu se recomandă asocierea a 2 beta-blocante topice.
TIMOLOL 0,5% conţine clorură de benzalconiu care se poate depune în lentilele de contact moi, de aceea TIMOLOL 0,5% nu trebuie administrat în timpul folosirii acestor lentile.
TIMOLOL 0,5%PICATURI oftalmice, soluţie 0,5%Compozitie1 ml soluţie oftalmică conţine TIMOLOL 5 mg sub formă de maleat de TIMOLOL 6,83 mg şi excipienţi: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenfosfat de disodiu dodecahidrat, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu pana la pH 6,8-7,2, apă pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutică: preparate antiglaucomatoase, beta-blocante neselective.
Indicatii terapeuticeTIMOLOL este indicat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienţii cu:- hipertensiune oculară;- glaucom cronic cu unghi deschis.
Contraindicatii- hipersensibilitate la TIMOLOL sau la oricare dintre componentele produsului;- astm bronşic sau antecedente de astm bronşic, bronhopneumopatie cronică obstructivă severă;- bradicardie sinusală;- bloc atrio-ventricular de gradul II sau III;- insuficienţă cardiacă insuficient controlată prin tratament;- şoc cardiogen.
PrecautiiÎn cazul absorbţiei sistemice, pot să apară reacţii adverse specifice beta-blocantelor.
Pacienţii trataţi concomitent cu beta-blocante administrate sistemic trebuie atent supravegheaţi pentru a evidenţia eventualele efecte aditive oculare sau sistemice
