Compozitie 1 ml solutie oftalmica contine Timolol 5 mg sub forma de maleat de Timolol 6,83 mg si excipienti: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenfosfat de disodiu dodecahidrat, clorura de benzalconiu, hidroxid de sodiu pana la pH 6,8-7,2, apa pentru preparate injectabile.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Datorita reactiilor adverse care pot sa apara in timpul.
Deoarece timolulul se excreta in lapte si exista riscul unor reactii adverse severe la sugari, se va lua in considerare fie intreruperea tratamentului, fie intreruperea alaptarii.
Administrarea timololului in timpul sarcinii impune evaluarea raportului beneficiu matern/risc potential fetal.
Sarcina si alaptarea Nu exista studii controlate la femeia gravida.
Sportivii trebuie atentionati ca beta-blocantele sunt cuprinse in lista substantelor dopante. tahicardie, palpitatii, transpiratii) pot fi mascate de beta-blocant.
La diabetici, se recomanda supravegherea glicemiei; anumite semne si simptome care pot anunta o reactie hipoglicemica (de ex.
La pacientii cu feocromocitom, inaintea administrarii beta-blocantelor trebuie instituit tratament alfa-blocant, pentru a preveni riscul cresterii tensiunii arteriale.
La initierea tratamentului cu beta-blocante la pacientii cu psoriazis trebuie sa se aiba in vedere ca au fost semnalate cazuri de agravare a bolii in timpul administrarii timololului.
La pacientii cu antecedente de reactii anafilactice severe, in special la substante de contrast iodate, precum si la cei aflati sub tratament de desensibilizare, administrarea beta-blocantelor poate constitui un factor agravant; de asemenea, in tratamentul unor eventuale reactii anafilactice, efectul adrenalinei poate fi antagonizat de timolol.
La pacientii cu glaucom cu unghi inchis este necesara asocierea timololului cu un miotic.
La pacientii cu afectiuni cardiace severe in antecedente, se recomanda supraveghere atenta.
Atentionari speciale Pacientii cu insuficienta cardiaca trebuie atent evaluati inaintea inceperii tratamentului cu Timolol 0,5%.
Desi absorbtia sistemica dupa instilarea in sacul conjunctival este slaba, nu poate fi exclusa aparitia interactiunilor descrise pentru beta-blocantele administrate sistemic; in acest sens, este contraindicata asocierea cu floctafenina si sultoprida si este necesara prudenta la pacientii care primesc concomitent amiodarona, anestezice generale halogenate, blocante ale canalelor de calciu, antiaritmice din clasa Ia, baclofen, clonidina, insulina, sulfamide hipoglicemiante, lidocaina si substante de contrast iodate.
Se recomanda supraveghere oftalmologica in cazul asocierii cu topice oftalmice care contin adrenalina, datorita riscului de midriaza.
Interactiuni Desi Timolol 0,5% administrat in monoterapie nu influenteaza diametrul pupilar, in cazul asocierii cu medicamente care contin adrenalina au fost semnalate cazuri de midriaza.
Lentilele trebuie indepartate inaintea administrarii picaturilor si nu trebuie reaplicate mai devreme de 15 minute.
Timolol 0,5% contine clorura de benzalconiu care se poate depune in lentilele de contact moi, de aceea Timolol 0,5% nu trebuie administrat in timpul folosirii acestor lentile.
Nu se recomanda asocierea a 2 beta-blocante topice.
Pacientii tratati concomitent cu beta-blocante administrate sistemic trebuie atent supravegheati pentru a evidentia eventualele efecte aditive oculare sau sistemice.
Precautii In cazul absorbtiei sistemice, pot sa apara reactii adverse specifice beta-blocantelor.
Contraindicatii - hipersensibilitate la Timolol sau la oricare dintre componentele produsului; - astm bronsic sau antecedente de astm bronsic, bronhopneumopatie cronica obstructiva severa; - bradicardie sinusala; - bloc atrio-ventricular de gradul II sau III; - insuficienta cardiaca insuficient controlata prin tratament; - soc cardiogen.
Indicatii terapeutice Timolol este indicat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la pacientii cu: - hipertensiune oculara; - glaucom cronic cu unghi deschis.
Grupa farmacoterapeutica: preparate antiglaucomatoase, beta-blocante neselective.
Compozitie 1 ml solutie oftalmica contine Timolol 5 mg sub forma de maleat de Timolol 6,83 mg si excipienti: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, hidrogenfosfat de disodiu dodecahidrat, clorura de benzalconiu, hidroxid de sodiu pana la pH 6,8-7,2, apa pentru preparate injectabile
