CompoziţieUn comprimat conţine maleat de ENALAPRIL 5 mg şi excipienţi: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, povidonă K30, amidonglicolat de sodiu, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Grupa farmacoterapeutică: agenţi activi pe sistemul renină-angiotensină, inhibitori ai enzimei de conversie.
Indicaţii terapeuticeENALAPRIL LPH 5 mg este indicat în:- hipertensiune arterială esenţială în toate stadiile evolutive;- hipertensiune arterială renovasculară (cu excepţia cazurilor de stenoză de arteră renală bilaterală sau pe rinichi unic funcţional);- insuficienţă cardiacă congestivă (eventual în asociaţie cu diuretice şi digitalice); disfuncţie ventriculară stângă asimptomatică sau după infarct miocardic acut.
Contraindicaţii- Hipersensibilitate la ENALAPRIL sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.- Edem angioneurotic provocat de un inhibitor al enzimei de conversie sau edem angioneurotic idiopatic în antecedente.- Sarcină şi alăptare.
PrecauţiiHipotensiune arterială simptomaticăHipotensiunea arterială simptomatică a fost rar întâlnită la pacienţii cu hipertensiune arterială necomplicată.
Acestea pot să apară în orice moment pe durata tratamentul. În acest caz poate fi necesară reducerea dozei şi/sau întreruperea diureticului şi/sau a tratamentului cu ENALAPRIL LPH 5 mg.
Hipersensibilitate/edem angioneuroticLa pacienţii trataţi cu inhibitori ai enzimei de conversie, inclusiv ENALAPRIL LPH 5 mg, s-au raportat rare cazuri de edem angioneurotic al feţei, extremităţilor, buzelor, limbii, glotei şi/sau laringelui.
Dacă hipotensiunea devine simptomatică, poate fi necesară reducerea dozei şi/sau întreruperea diureticului şi/sau a tratamentului cu ENALAPRIL LPH 5 mg.
Stenoză aortică/cardiomiopatie hipertroficăLa fel ca şi în cazul altor vasodilatatoare, inhibitorii enzimei de conversie trebuie administraţi cu prudenţă la pacienţii cu obstrucţie la nivelul camerei de ejecţie a ventriculului stâng.
Afectarea funcţiei renaleAtunci când li s-a administrat ENALAPRIL LPH 5 mg concomitent cu un diuretic, unii pacienţi fără nici o afecţiune renală aparentă preexistentă au dezvoltat creşteri ale ureei şi creatininei serice, de obicei minore şi tranzitorii.
Acest efect este previzibil şi de obicei nu reprezintă un motiv de întrerupere a tratamentului.
Un răspuns hipotensiv tranzitor nu constituie o contraindicaţie pentru continuarea tratamentului, care se poate face de obicei fără dificultate imediat ce tensiunea arterială a crescut prin corectarea volemiei.
La unii pacienţi cu insuficienţă cardiacă care au tensiune arterială normală sau scăzută, ENALAPRIL LPH 5 mg poate determina o scădere suplimentară a tensiunii arteriale sistemice.
Este necesară o supraveghere atentă şi în cazul pacienţilor cu cardiopatie ischemică sau afecţiuni cerebrovasculare, la care o scădere exagerată a tensiunii arteriale poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.
Dacă apare hipotensiune arterială, pacientul trebuie aşezat în poziţie orizontală şi, dacă este necesar, se va administra o perfuzie intravenoasă cu soluţie izotonă de clorură de sodiu.
La aceşti pacienţi tratamentul trebuie început sub supraveghere medicală şi este necesară supravegherea strictă ori de câte ori este crescută doza de ENALAPRIL LPH 5 mg sau de diuretice.
Aceasta este mai probabilă în caz de insuficienţă cardiacă avansată care necesită doze mari de diuretice de ansă şi este însoţită de hiponatremie şi insuficienţă renală.
La pacienţii cu insuficienţă cardiacă, cu sau fără insuficienţă renală asociată, s-a observat apariţia hipotensiunii arteriale simptomatice.
Interacţiuni şi Reacţii adverse).
Este mai probabil ca hipotensiunea arterială să apară la pacienţii hipertensivi trataţi cu ENALAPRIL LPH 5 mg dacă aceştia prezintă hipovolemie, de exemplu prin tratament diuretic, regim hiposodat, dializă, diaree sau vărsături (vezi pct.
CompoziţieUn comprimat conţine maleat de ENALAPRIL 5 mg şi excipienţi: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, povidonă K30, amidonglicolat de sodiu, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Grupa farmacoterapeutică: agenţi activi pe sistemul renină-angiotensină, inhibitori ai enzimei de conversie.
Indicaţii terapeuticeENALAPRIL LPH 5 mg este indicat în:- hipertensiune arterială esenţială în toate stadiile evolutive;- hipertensiune arterială renovasculară (cu excepţia cazurilor de stenoză de arteră renală bilaterală sau pe rinichi unic funcţional);- insuficienţă cardiacă congestivă (eventual în asociaţie cu diuretice şi digitalice); disfuncţie ventriculară stângă asimptomatică sau după infarct miocardic acut.
Contraindicaţii- Hipersensibilitate la ENALAPRIL sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.- Edem angioneurotic provocat de un inhibitor al enzimei de conversie sau edem angioneurotic idiopatic în antecedente.- Sarcină şi alăptare.
PrecauţiiHipotensiune arterială simptomaticăHipotensiunea arterială simptomatică a fost rar întâlnită la pacienţii cu hipertensiune arterială necomplicată
