1. 4.4 și 6.2).
Grupe speciale de pacienţiInsuficienţă renalăLa pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul de insulină poate fi diminuat din cauza metabolizării reduse a insulinei.
Insuficienţă hepaticăLa pacienţii cu insuficienţă hepatică, necesarul de insulină poate fi diminuat din cauza capacităţii reduse de gluconeogeneză şi metabolizării reduse a insulinei; în orice caz, la pacienții cu insuficiență hepatică cronică creșterea rezistenței la insulină poate duce la creșterea necesarului de insulină.
Modul de administrareHUMALOG soluție injectabilă se administrează pe cale subcutanată.
Administrarea subcutanată trebuie făcută la nivelul braţelor, coapselor, feselor sau abdomenului.
Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată, astfel încât să nu se folosească acelaşi loc mai frecvent decât aproximativ o dată pe lună.
Atunci când se administrează subcutanat, trebuie avut grijă ca la.
Soluția de insulină lispro ce conține 200 unități/ml, nu trebuie retrasă din pen-ul preumplut (KwikPen) sau amestecată cu nicio altă insulină (vezi pct.
Humalog 100 unități/ml Junior KWIKPEN eliberează 0,5-30 unități, în trepte de 0,5 unități la o singură injecție.
Numărul de unități de insulină apare în fereastra de doze a stiloului injector indiferent de concentrație și nicio conversie a dozei nu trebuie să se facă atunci când un pacient este trecut pe o nouă concentrație sau primește un stilou injector cu o treaptă de dozare diferită.
HUMALOG 200 unități/ml KWIKPEN ar trebui să fie păstrat pentru tratamentul pacientilor cu diabet zaharat care necesită doze zilnice de mai mult de 20 de unități de insulină cu acțiune rapidă.
HUMALOG 100 unități/ml KWIKPEN și HUMALOG 200 unități /ml KWIKPEN eliberează 1-60 unități, în trepte de 1 unitate la o singură injecție.
Durata acţiunii HUMALOG este în funcţie de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura şi activitatea fizică.
HUMALOG se poate folosi în asociere cu insulină cu acţiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree, conform recomandării medicului.
HUMALOG 100 unități/ml KwikPen, HUMALOG 200 unități/ml KWIKPEN și HUMALOG 100unități/ml Junior KwikPen
HUMALOG KWIKPEN este disponibil în două concentrații.
Debutul mai rapid al acţiunii în comparaţie cu insulina umană solubilă se menţine indiferent de locul injectării.
Acţiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeaşi persoană.
Acest debut rapid al acţiunii permite ca o injecţie de
HUMALOG să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei.
De asemenea, HUMALOG 200 unități/ml KWIKPEN este indicat pentru stabilizarea iniţială a diabetului zaharat. 4.2 Doze şi mod de administrareDozeDozajul trebuie stabilit de către medic, în conformitate cu necesarul pacientului.
HUMALOG se poate administra cu puţin timp înainte de mese.
Humalog, administrat subcutanat, îşi exercită efectul rapid şi are o durată mai mică de acţiune (2 până la 5 ore), comparativ cu insulina solubilă.
DATE CLINICE4.1 Indicaţii terapeuticePentru tratamentul adulţilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menţinerea homeostaziei glucozei.
FORMA FARMACEUTICĂSoluţie injectabilă.
Soluţie apoasă sterilă, limpede, incoloră.4. 6.1.3.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ2.1 Descriere generalăFiecare ml conţine 200 unități insulină lispro (echilavent la 6,9 mg).*Fiecare stilou injector (pen) conţine 3 ml de soluţie injectabilă, echivalent la 600 unităţi insulină lispro.
Fiecare KWIKPEN -eliberează 1-60 unități, în trepte de 1 unitate.* este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din Escherichia coli.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUIHUMALOG 200 unități/ml KwikPen, soluţie injectabilă în stilou injector (pen) preumplut2. 1
