IndicațiiMABTHERA este indicat la adulţi pentru tratarea limfomului non-Hodgkin (LNH):MABTHERA este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu limfom folicular stadiul III-IV, netrataţi anterior, în asociere cu chimioterapie.
Terapia de întreţinere cu MABTHERA este indicată pentru tratamentul pacienţilor cu limfom folicular, care au răspuns la terapia de inducţie.
MABTHERA este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu limfom non-Hodgkin difuz cu celulă mare B, cu marker CD20 pozitiv, în asociere cu chimioterapie CHOP (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon).
DozajMABTHERA trebuie administrat sub supravegherea atentă a unui profesionist experimentat din domeniul sănătăţii şi într-un spaţiu unde sunt disponibile imediat echipamente complete de resuscitare.
Premedicaţia constând dintr-un antipiretic şi un antihistaminic, de exemplu paracetamol şi difenhidramină, trebuie întotdeauna administrată înaintea fiecărei perfuzii de MabThera.
Premedicaţia cu glucocorticoizi trebuie luată în considerare, dacă MABTHERA nu este administrat în asociere cu chimioterapie care conţine glucocorticoizi.
DozePentru pacienţii adulţi, doza recomandată de MABTHERA forma farmaceutică subcutanată este o doză fixă de 1400 mg indiferent de suprafaţa corporală a pacientului, administrată prin injecţie subcutanată.Înainte de a începe administrarea subcutanată a injecţiilor de MabThera, tuturor pacienţilor trebuie să li se administreze întotdeauna în prealabil, o doză completă de MABTHERA administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, utilizând MABTHERA forma farmaceutică intravenoasă.
Dacă pacienţii nu au fost apţi să li se administreze o doză completă de perfuzie intravenoasă de MABTHERA înainte de a face trecerea, ei trebuie să continue următoarele cicluri de tratament cu MABTHERA forma farmaceutică intravenoasă până când este administrată cu succes o doză intravenoasă completă.
Prin urmare, trecerea la MABTHERA forma farmaceutică subcutanată se poate face numai în al doilea sau în următoarele cicluri de tratament.
Este important să se verifice etichetele medicamentelor pentru a fi sigur că se administrează pacientului forma farmaceutică (forma farmaceutică intravenoasă sau subcutanată) şi concentraţia corespunzătoare, aşa cum au fost prescrise.
MABTHERA forma farmaceutică subcutanată nu este destinată pentru administrare intravenoasă şi trebuie administrată doar prin injectare subcutanată.
Medicamentul cu concentraţia de 1400 mg este destinat administrării subcutanate, numai pentru tratamentul limfomului non-Hodgkin (LNH).
Limfom folicular non-HodgkinTerapie asociatăDoza recomandată de MABTHERA în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducţie la pacienţii netrataţi anterior sau pacienţii cu limfom folicular refractar/recidivat este: primul ciclu cu MABTHERA forma farmaceutică intravenoasă 375 mg/m2 suprafaţă corporală, urmat de cicluri ulterioare cu MABTHERA forma farmaceutică subcutanată injectată la o doză fixă de 1400 mg pe ciclu pentru până la 8 cicluri.
MABTHERA trebuie administrat în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie, după administrarea componentei glucocorticoide a chimioterapiei, dacă este cazul.
Terapie de întreţinereLimfom folicular netratat anteriorDoza recomandată de MABTHERA forma farmaceutică subcutanată utilizată ca tratament de întreţinere pentru pacienţii cu limfom folicular netratat anterior care au răspuns la tratamentul de inducţie este: 1400 mg o dată la fiecare 2 luni (începând la 2 luni după ultima doză a tratamentului de inducţie) până la progresia bolii sau pentru o perioadă de maximum doi ani (12 administrări, în total).
Limfom folicular refractar/recidivatDoza recomandată de MABTHERA forma farmaceutică subcutanată utilizată ca tratament de întreţinere pentru pacienţii cu limfom folicular refractar/recidivat care au răspuns la tratamentul de inducţie este: 1400 mg o dată la fiecare 3 luni (începând la 3 luni după ultima doză a.
IndicațiiMABTHERA este indicat la adulţi pentru tratarea limfomului non-Hodgkin (LNH):MABTHERA este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu limfom folicular stadiul III-IV, netrataţi anterior, în asociere cu chimioterapie.
Terapia de întreţinere cu MABTHERA este indicată pentru tratamentul pacienţilor cu limfom folicular, care au răspuns la terapia de inducţie.
MABTHERA este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu limfom non-Hodgkin difuz cu celulă mare B, cu marker CD20 pozitiv, în asociere cu chimioterapie CHOP (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon).
DozajMABTHERA trebuie administrat sub supravegherea atentă a unui profesionist experimentat din domeniul sănătăţii şi într-un spaţiu unde sunt disponibile imediat echipamente complete de resuscitare.
Premedicaţia constând dintr-un antipiretic şi un antihistaminic, de exemplu paracetamol şi difenhidramină, trebuie întotdeauna administrată înaintea fiecărei perfuzii de MabThera.
Premedicaţia cu glucocorticoizi trebuie luată în considerare, dacă MABTHERA nu este administrat în asociere cu chimioterapie care conţine glucocorticoizi.
DozePentru pacienţii adulţi, doza recomandată de MABTHERA forma farmaceutică subcutanată este o doză fixă de 1400 mg indiferent de suprafaţa corporală a pacientului, administrată prin injecţie subcutanată.Înainte de a începe administrarea subcutanată a injecţiilor de MabThera, tuturor pacienţilor trebuie să li se administreze întotdeauna în prealabil, o doză completă de MABTHERA administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, utilizând MABTHERA forma farmaceutică intravenoasă.
Dacă pacienţii nu au fost apţi să li se administreze o doză completă de perfuzie intravenoasă de MABTHERA înainte de a face trecerea, ei trebuie să continue următoarele cicluri de tratament cu MABTHERA forma farmaceutică intravenoasă până când este administrată cu succes o doză intravenoasă completă.
Prin urmare, trecerea la MABTHERA forma farmaceutică subcutanată se poate face numai în al doilea sau în următoarele cicluri de tratament.
Este important să se verifice etichetele medicamentelor pentru a fi sigur că se administrează pacientului forma farmaceutică (forma farmaceutică intravenoasă sau subcutanată) şi concentraţia corespunzătoare, aşa cum au fost prescrise.
MABTHERA forma farmaceutică subcutanată nu este destinată pentru administrare intravenoasă şi trebuie administrată doar prin injectare subcutanată
