INDICATII TERAPEUTICE :hipertensiune arteriala; profilaxia crizelor de angina de efort; infarct miocardic acut: tratament de inlocuire a metoprololului introdus intravenous; tratament de lunga durata dupa infarct miocardic (scaderea mortalitatii); manifestari functionale cardiace: eretism cardiac.
Se mai poate folosi in tratamentul unor diferite tulburari de ritm, cum sunt: aritmii supraventriculare (tahicardie, flutter si fibrilatie arteriala, tahicardie jonctionala) si aritmii ventriculare ( extrasistole ventriculare, tahicardie ventriculara).
COMPOZITIE Un comprimat contine tartrat de METOPROLOL 100 mg si excipienti: lactoza monohidrat, amidon de porumb, amidonglicolat de sodium, dioxid de siliciu colloidal, polividona K30, talc, laurilsulfat de sodium, stearat de magneziu.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICABeta-blocante cardioselective.
CONTRAINDICATIIForme severe de astm bronsic si bronhopneumopatie cronica obstructiva, insuficienta cardiac ace nu raspunde la tratament, soc cardiogen, bloc atrioventricular de gradul II sau III neinvestigat, angor Prinzmetal (neasociat cu alte afectiuni cardiovasculare si in cazul administrarii metoprololului in monoterapie), boala nodului sinusal, bloc sinoatrial, bradicardie sinusala (frecventa cardiaca sub 45-50 batai/min.), forme severe de sindrom Raynaud si afectiuni arteriale periferice, feocromocitom netratat, hipotensiune arteriala, hipersensibilitate la METOPROLOL sau la oricare dintre componentii produsului, antecedente de reactii anafilactice.
PRECAUTIIIn caz de cardiopatie ischemica tratamentul trebuie intrerupt gradat, timp de 1-2 saptamani, incepand in acelasi timp, daca este necesar, tratamentul de inlocuire, pentru a evita agravarea anginei pectorale.
In acest caz este preferabila administrarea unui blocant beta-adrenergic cardioselectiv si, cu prudenta, un agonist partial puternic.
Utilizarea blocantelor beta-adrenergice in tratamentul hipertensiunii arteriale secundare provocata de feocromocitom necesita monitorizarea tensiunii arteriale.
La varstnici tratamentul trebuie inceput cu doze mici si efectuat sub supraveghere medicala.
La ciroza hepatica biodisponibilitatea metoprololului poate sa creasca datorita scaderii clearance-lui.
La pacientii cu diabet zaharat inca de la inceputul administrarii metoprololului trebuie supravegheata mai atent glicemia; acesti bolnavi sesizeaza mai putin simptomele vegetative, simpato-catecolaminice, care semnaleaza hipoglicemia (anxietate, tahicardie, sudoratie, etc.).
In caz de psoriasis s-a raportat agravarea afectiunii.
La pacientii predispusi la reactii anafilactice severe, indifferent de origine, indeosebi dupa administrarea produselor de contrast cu iod sau in timpul tratamentelor de desensibilizare, utilizarea blocantelor beta-adrenergice poate determina agravarea reactiilor alergice si lipsa de raspuns la tratamentul cu adrelanina la doze uzuale.
In cazul practicarii anesteziei generale blocantele beta-adrebergice determina reducerea tahicardiei reflexe s.
Utilizarea unui blocant beta-adrenergic (cardioselectiv) este posibila in formle minore si associate cu alte afectiuni cardiovasculare, cu conditia administrarii concomitente a unui vasodilatator.
La bolnavii cu afectiuni arteriale periferice (boala sau sindrom Raynaud, arterita sau arteriopatie cbliteranta cronica a membrelor inferioere) administrarea blocantelor beta-adrenergice poate agrava aceste afectiuni.
Tratamentul la bolnavii anginosi nu trebuie interrupt brusc, deoarece se pot produce tulburari grave de ritm, infarct miocardic sau moarte subita.
In cazul pacientilor cu insuficienta cardiaca ce raspund la tratament, metoprololul trebuie administrat in doze foarte mici care se cresc progresiv si sub supraveghere medicala atenta.
In caz de bradicardie marcata (sub 50-55 batai/minut) de repaus, simptomatica, doza de METOPROLOL trebuie scazuta.
Datorita efectului lor dromotrop negativ blocantele beta-adrenergice trebuie administrate cu prudenta la bolnavii cu bloc atrioventricular de gradul I.
In caz de angina Prinzmetal blocantele beta-adrenergice ar putea sa creasca numarul si durata crizelor.
INDICATII TERAPEUTICE :hipertensiune arteriala; profilaxia crizelor de angina de efort; infarct miocardic acut: tratament de inlocuire a metoprololului introdus intravenous; tratament de lunga durata dupa infarct miocardic (scaderea mortalitatii); manifestari functionale cardiace: eretism cardiac.
Se mai poate folosi in tratamentul unor diferite tulburari de ritm, cum sunt: aritmii supraventriculare (tahicardie, flutter si fibrilatie arteriala, tahicardie jonctionala) si aritmii ventriculare ( extrasistole ventriculare, tahicardie ventriculara).
COMPOZITIE Un comprimat contine tartrat de METOPROLOL 100 mg si excipienti: lactoza monohidrat, amidon de porumb, amidonglicolat de sodium, dioxid de siliciu colloidal, polividona K30, talc, laurilsulfat de sodium, stearat de magneziu.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICABeta-blocante cardioselective.
CONTRAINDICATIIForme severe de astm bronsic si bronhopneumopatie cronica obstructiva, insuficienta cardiac ace nu raspunde la tratament, soc cardiogen, bloc atrioventricular de gradul II sau III neinvestigat, angor Prinzmetal (neasociat cu alte afectiuni cardiovasculare si in cazul administrarii metoprololului in monoterapie), boala nodului sinusal, bloc sinoatrial, bradicardie sinusala (frecventa cardiaca sub 45-50 batai/min.), forme severe de sindrom Raynaud si afectiuni arteriale periferice, feocromocitom netratat, hipotensiune arteriala, hipersensibilitate la METOPROLOL sau la oricare dintre componentii produsului, antecedente de reactii anafilactice.
PRECAUTIIIn caz de cardiopatie ischemica tratamentul trebuie intrerupt gradat, timp de 1-2 saptamani, incepand in acelasi timp, daca este necesar, tratamentul de inlocuire, pentru a evita agravarea anginei pectorale
