Indicațiitratament simptomatic al deficitului neurosenzorial cronic şi al tulburărilor cognitive patologice la vârstnici (tulburări de atentie, de memorie etc.), cu exceptia maladiei Alzheimer si a altor demente;tratament simptomatic al claudicatiei intermitente din arteriopatiile obliterante cronice ale membrelor inferioare (stadiul 2)
NB: Aceasta indicatie se bazează pe studii clinice, dublu orb, placebo controlate, care arată o crestere de cel putin 50% a perimetrului de mers la 50-60% dintre bolnavii tratati, faţă de 20- 40% dintre bolnavii care urmează doar regim igieno-dietetic;ameliorarea fenomenului Raynaud;tratament adjuvant la pacientii cu scăderea acuitătii auditive şi în unele cazuri de sindroame vertiginoase si/sau acufene, presupuse a fi de origine vasculară;tratament adjuvant în cazul scăderii acuitătii vizuale si în tulburări ale câmpului vizual, presupuse a fi de origine vasculară.
DozajSe administreaza pe cale orala.
Se utilizeaza pipeta gradata: 1 doza = 1 ml picături orale, solutie = 40 mg extract standardizat de Ginkgo biloba.
Doza recomandată este de 3 ml picături orale, solutie TANAKAN (3 doze) pe zi, repartizate pe parcursul unei zile.
Tanakan, picături orale, solutie trebuie diluate intr-o jumatate de pahar de apa si administrate in timpul meselor.
ContraindicațiiHipersensibilitate la extract standardizat de Ginkgo biloba sau la oricare dintre excipienţii produsului.
AtenționăriAVERTIZARE: continutul in etanol al acestui medicament este de 57% v/v, respectiv 0,45 g etanol pentru o doza (1 ml picături orale, solutie Tanakan)Acest produs nu este un antihipertensiv si nu poate înlocui sau evita tratamentul hipertensiunii arteriale prin medicamente specifice.
InteracțiuniDatorate etanolului (0,45 g pentru o doza): la asocierea acestui medicament trebuie luate in considerare urmatoarele interacţiuni:-Cu medicamentele care determină un efect de tip disulfiram la alcool (senzatie de caldura, eritem, varsaturi, cresterea frecventei cardiace): disulfiram, cefamandol, cefoperazona, latamoxef (cefalosporine), cloramfenicol, clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida, (sulfamide antidiabetice hipoglicemiante), griseofulvina (fungicid), 5- nitroimidazoli (metronidazol, ornidazol, secnidazol, tinidazol), ketoconazol, procarbazina (citostatic).
Deprimante ale sistemului nervos central.
SarcinaExtractul de Ginkgo biloba este folosit în principal la vârstnici, categorie de pacienti la care riscul instalării sarcinii este practic absent.În absenta unor date clinice relevante, utilizarea TANAKAN în timpul sarcinii si alăptării nu este recomandată.
Condus autoTANAKAN nu influenteaza negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverseRareori pot să apară tulburări digestive, cefalee, tulburari cutanate.
SupradozajNu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Proprietăți farmacodinamiceGrupa farmacoterapeutică: alte vasodilatatoare periferice.
Cod ATC: C04A XN1Grupa farmacoterapeutică: psihoanaleptice; alte medicamente pentru tratamentul demenţei.
Cod ATC: N06D X02Mecanismele multiple care stau la baza efectului terapeutic nu au fost demonstrate până în prezent la om.
Proprietăți farmacocineticeComponenta activă este extractul uscat standardizat de Ginkgo biloba care conţine 22,0 - 27,0% glicozide flavonice, 2,6 - 3,2% bilobalide și 2,8% - 3,4% ginkgolide A, B, C.
La om au fost pusi in evidenta doar parametrii farmacocinetici ai fractiunii terpenice (ginkgolidele A, B si C si bilobalide).
Ginkgolidele A si B si bilobalidele au o biodisponibilitate orala de 80 - 90%.
Concentratia plasmatică maxima este atinsa in 1-2 ore; timpul de injumătăţire plasmatică prin eliminare dureaza aproximativ 4 ore (bilobalide, ginkgolida A) pana la 10 ore (ginkgolida B).
Aceste substante nu sunt metabolizate in organism, fiind eliminate in principal prin urina si o mica parte prin scaun.
Date preclinice de siguranţăNu sunt disponibile..
Indicațiitratament simptomatic al deficitului neurosenzorial cronic şi al tulburărilor cognitive patologice la vârstnici (tulburări de atentie, de memorie etc.), cu exceptia maladiei Alzheimer si a altor demente;tratament simptomatic al claudicatiei intermitente din arteriopatiile obliterante cronice ale membrelor inferioare (stadiul 2)
NB: Aceasta indicatie se bazează pe studii clinice, dublu orb, placebo controlate, care arată o crestere de cel putin 50% a perimetrului de mers la 50-60% dintre bolnavii tratati, faţă de 20- 40% dintre bolnavii care urmează doar regim igieno-dietetic;ameliorarea fenomenului Raynaud;tratament adjuvant la pacientii cu scăderea acuitătii auditive şi în unele cazuri de sindroame vertiginoase si/sau acufene, presupuse a fi de origine vasculară;tratament adjuvant în cazul scăderii acuitătii vizuale si în tulburări ale câmpului vizual, presupuse a fi de origine vasculară.
DozajSe administreaza pe cale orala.
Se utilizeaza pipeta gradata: 1 doza = 1 ml picături orale, solutie = 40 mg extract standardizat de Ginkgo biloba.
Doza recomandată este de 3 ml picături orale, solutie TANAKAN (3 doze) pe zi, repartizate pe parcursul unei zile.
Tanakan, picături orale, solutie trebuie diluate intr-o jumatate de pahar de apa si administrate in timpul meselor.
ContraindicațiiHipersensibilitate la extract standardizat de Ginkgo biloba sau la oricare dintre excipienţii produsului.
AtenționăriAVERTIZARE: continutul in etanol al acestui medicament este de 57% v/v, respectiv 0,45 g etanol pentru o doza (1 ml picături orale, solutie Tanakan)Acest produs nu este un antihipertensiv si nu poate înlocui sau evita tratamentul hipertensiunii arteriale prin medicamente specifice.
InteracțiuniDatorate etanolului (0,45 g pentru o doza): la asocierea acestui medicament trebuie luate in considerare urmatoarele interacţiuni:-Cu medicamentele care determină un efect de tip disulfiram la alcool (senzatie de caldura, eritem, varsaturi, cresterea frecventei cardiace): disulfiram, cefamandol, cefoperazona, latamoxef (cefalosporine), cloramfenicol, clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida, (sulfamide antidiabetice hipoglicemiante), griseofulvina (fungicid), 5- nitroimidazoli (metronidazol, ornidazol, secnidazol, tinidazol), ketoconazol, procarbazina (citostatic).
Deprimante ale sistemului nervos central.
SarcinaExtractul de Ginkgo biloba este folosit în principal la vârstnici, categorie de pacienti la care riscul instalării sarcinii este practic absent.În absenta unor date clinice relevante, utilizarea TANAKAN în timpul sarcinii si alăptării nu este recomandată.
Condus autoTANAKAN nu influenteaza negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverseRareori pot să apară tulburări digestive, cefalee, tulburari cutanate.
SupradozajNu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Proprietăți farmacodinamiceGrupa farmacoterapeutică: alte vasodilatatoare periferice.
Cod ATC: C04A XN1Grupa farmacoterapeutică: psihoanaleptice; alte medicamente pentru tratamentul demenţei.
Cod ATC: N06D X02Mecanismele multiple care stau la baza efectului terapeutic nu au fost demonstrate până în prezent la om.
Proprietăți farmacocineticeComponenta activă este extractul uscat standardizat de Ginkgo biloba care conţine 22,0 - 27,0% glicozide flavonice, 2,6 - 3,2% bilobalide și 2,8% - 3,4% ginkgolide A, B, C.
La om au fost pusi in evidenta doar parametrii farmacocinetici ai fractiunii terpenice (ginkgolidele A, B si C si bilobalide).
Ginkgolidele A si B si bilobalidele au o biodisponibilitate orala de 80 - 90%
